Entreprise · 28/07/2026Mis à jour: 24/10/2026 · 1 min de lecture
Les activités de collecte d'information proposées par l'Agence; la collecte proposée; la demande de commentaires; l'accès étendu aux drogues d'investigation pour traitement
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Résumé
La Food and Drug Administration (FDA, Agency, or we) annonce une occasion de commentaire public sur la collecte proposée de certaines informations par l'Agence. En vertu de la Paperwork Reduction Act de 1995 (PRA), les agences fédérales sont tenues de publier un avis dans le Registre fédéral concernant chaque collection proposée d'informations, y compris chaque extension proposée ou une collection existante d'information, et de permettre 60 jours pour des commentaires publics en réponse à l'avis. Ce avis sollicite des comments sur la collection d' informations associées à un accès étendu aux médicaments d'investigation pour traitement.