商业 · 2026/9/2已更新: 2026/10/22 · 1 分钟阅读
提议收藏;60天的意见请求;保证 (机构间,国外和国内) 和年度报告 (总监办公室)
摘要
根据1995年"减少文件工作法"要求,提供关于拟议数据收集项目的公众意见的机会,外村研究局实验室动物福利办公室 (OLAW) 将定期发布拟议项目总结,提交给管理和预算办公处进行审查和批准.
来源原始语言: Federal Register — Health and Human Services打开原始公告 →
探索专题
商业洞察 →相关商业动态
6商业 · 2026/9/8
提交OMB审查;30天的评论请求数据和样本中心 (DASH) (伊尼斯肯尼迪希瑞弗儿童健康和人类发展国家研究所)
根据1995年"减少文件工作法" (Paperwork Reduction Act) 美国国立卫生研究院 (NIH) 向管理和预算局 (OMB) 提交了下列信息收集审查和批准的请求.
阅读摘要 →商业 · 2026/9/3
机构信息收集请求. 30 天的公众评论请求
根据1995年"减少文件工作法"的要求,卫生和人类服务部秘书办公室正在为公众发表评论提出的收集摘要.
阅读摘要 →商业 · 2026/9/14
《NIH电子申请系统申请书》60天评论征求意见通知
《纸张工作量减少法》1995年规定，NIH将在《管理和预算》办公室（OMB）审查和批准的数据收集项目中发布定期的项目概述，征求公众意见。NIH电子申请系统申请书将在《科学政策办公室》（OSP）和《总监办公室》（OD）发布。
阅读摘要 →商业 · 2026/9/14
中央医疗保险管理局关于收集信息活动的公示
中央医疗保险管理局（CMS）正在向公众征求意见，关于收集信息的计划。根据1995年《纸质工作量减少法》（Paperwork Reduction Act of 1995，PRA）规定，联邦机构必须在《联邦登记报纸》（Federal Register）上发布有关每项计划收集信息的公示，并允许公众在60天内对该计划进行评论。公众可以发送关于我们的负担估计或任何其他方面的评论，包括该计划收集信息的必要性和有用性、估计负担的准确性、如何提高信息收集的质量、有用性和清晰度以及使用自动化收集技术或其他信息技术来减少信息收集负担。
阅读摘要 →商业 · 2026/9/11
食品药品管理局关于医疗器械追踪信息收集活动的公示
食品药品管理局（FDA）正在向公众征求意见，关于对医疗器械追踪信息的收集要求。根据1995年《纸质工作量减少法》（Paperwork Reduction Act of 1995，PRA）规定，联邦机构必须在《联邦登记录》中发布关于每项信息收集的提议，以及允许公众在60天内对提议做出反馈。该提议要求公众对医疗器械追踪信息的收集要求进行反馈。
阅读摘要 →商业 · 2026/9/11
中央医疗保险管理局关于收集信息的活动：提交OMB审查;意见征集
中央医疗保险管理局（CMS）宣布向公众开放意见征集，关于收集公众信息的意图。根据1995年《纸质工作量减少法》（Paperwork Reduction Act of 1995，PRA）规定，联邦机构必须在《联邦登记报纸》（Federal Register）上发布关于每个计划收集信息的提议，包括每个计划扩展或恢复现有信息收集计划，并允许公众对提议进行第二次评论。有兴趣的人可以发送关于收集信息的负担估计或任何其他方面的评论，包括收集信息的必要性和实用性、收集信息的准确性、增强信息质量、实用性和清晰度以及使用自动化收集技术或其他信息技术来减少信息收集负担。
阅读摘要 →