Цей переклад готується. Тимчасово ми показуємо оригінальну версію англійською мовою.
Бізнес · 30.11.20221 хв читання
Mylan Institutional, Inc.; Withdrawal of Approval of a New Drug Application for SULFAMYLON® (Mafenide Acetate, USP) Powder for 5% Topical Solution
Локальний автоматичний переклад · Оригінальна мова джерела
Короткий зміст
The Food and Drug Administration (FDA) is withdrawing approval of new drug application (NDA) 019832 for SULFAMYLON[supreg] (Mafenide Acetate, USP) Powder for 5% Topical Solution, held by Mylan Institutional, Inc., a Viatris company (Mylan). Mylan has voluntarily requested withdrawal of this application and has waived its opportunity for a hearing.
Оригінальна мова джерела: Federal Register — Food and Drug AdministrationВідкрити оригінальне повідомлення →