Этот перевод готовится. Пока мы временно показываем оригинальную версию на английском языке.
Бизнес · 30.11.20221 мин чтения
Mylan Institutional, Inc.; Withdrawal of Approval of a New Drug Application for SULFAMYLON® (Mafenide Acetate, USP) Powder for 5% Topical Solution
Локальный автоматический перевод · Язык оригинального источника
Краткое содержание
The Food and Drug Administration (FDA) is withdrawing approval of new drug application (NDA) 019832 for SULFAMYLON[supreg] (Mafenide Acetate, USP) Powder for 5% Topical Solution, held by Mylan Institutional, Inc., a Viatris company (Mylan). Mylan has voluntarily requested withdrawal of this application and has waived its opportunity for a hearing.
Язык оригинального источника: Federal Register — Food and Drug AdministrationОткрыть исходное сообщение →