Цей переклад готується. Тимчасово ми показуємо оригінальну версію англійською мовою.
Бізнес · 06.02.20061 хв читання
Agency Information Collection Activities; Announcement of Office of Management and Budget Approval; Requirements on Content and Format of Labeling for Human Prescription Drugs and Biologics; Requirements for Prescription Drug Product Labels
Локальний автоматичний переклад · Оригінальна мова джерела
Короткий зміст
The Food and Drug Administration (FDA) is announcing that a collection of information entitled "Requirements on Content and Format of Labeling for Human Prescription Drugs and Biologics; Requirements for Prescription Drug Product Labels" has been approved by the Office of Management and Budget (OMB) under the Paperwork Reduction Act of 1995.
Оригінальна мова джерела: Federal Register — Food and Drug AdministrationВідкрити оригінальне повідомлення →