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ビジネス · 2006/2/61 分で読めます

Agency Information Collection Activities; Announcement of Office of Management and Budget Approval; Requirements on Content and Format of Labeling for Human Prescription Drugs and Biologics; Requirements for Prescription Drug Product Labels

ローカル自動翻訳 · 情報源の原言語

概要

The Food and Drug Administration (FDA) is announcing that a collection of information entitled "Requirements on Content and Format of Labeling for Human Prescription Drugs and Biologics; Requirements for Prescription Drug Product Labels" has been approved by the Office of Management and Budget (OMB) under the Paperwork Reduction Act of 1995.

情報源の原言語: Federal Register — Food and Drug Administration原文の発表を開く →

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ビジネス · 2026/9/16

Office of Management and Budget (OMB) に提出された情報収集活動; Office of Management and Budget の審査と承認のために提出された Agency の情報収集活動のコメントの要求; 生物学的製品: 製造における生物学的製品の欠陥とヒト細胞、組織、細胞および組織ベースの製品の欠陥の報告

Food and Drug Administration (FDA, Agency, or we) は、Paperwork Reduction Act of 1995 の下で Office of Management and Budget (OMB) の審査と承認のために、提出した情報収集活動の提案について発表しています。

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ビジネス · 2026/9/14

Office of the National Coordinator for Health Information Technology; Health Information Technology Advisory Committee; エンタイントにそすにしたプログルにしたプログにプログを定义にしたプログに。

Office of the National Coordinator for Health Information Technology; Health Information Technology Advisory Committee; エンタイントにそすにしたプログルにしたプログにプログを定丩にしたプログに。

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ビジネス · 2026/9/14

NIHのバイオセーフティポリシーの草案: バイオハザードに関わる研究のための新しいガイドライン

国立衛生研究所(NIH)は、世界で最も大きな公共の医療研究資金提供者として、金標準の科学研究を金標準のバイオセーフティ条件下で行うことを保証することを目指しています。NIHは、進化するリスクに対応するためのバイオセーフティの実践を現代化し強化する新しいポリシーを提案し、現在のNIHのバイオセーフティガイドライン(https://osp.od.nih.gov/wp-content/uploads/NIH_Guidelines.pdf)を置き換えることを目指しています。

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