Бізнес · 28.01.1994Оновлено: 16.10.2026 · 1 хв читання
Короткий зміст
Управління харчових продуктів та ліків (FDA) оголошує відродження Адвізорського комітету зі спеціальних досліджень щодо можливих довгострокових наслідків для здоров'я фенокси-гербіцидів та контамінантів, затвердженого міністром охорони здоров'я та соціальних служб США.
Інші тематичні добірки
Ділова аналітика →Пов’язані бізнес-сигнали
6Бізнес · 09.09.2026
Управління харчових продуктів та ліків (FDA або Агентство) оголошує можливість публічного коментаря щодо запропонованої збір інформації агенцією. Агентство публікує цю заяву згідно з Актом про зменшення кількості документів 1995 року (PRA) та просить громадськість надати свої коментарі протягом 60 днів.
Читати короткий опис →Бізнес · 16.09.2026
Управління харчових продуктів та ліків (FDA) оголошує про майбутнє публічне засідання Панелі мікробіологічних пристроїв Комітету з порад з питань медичних пристроїв (Комітет). Метою засідання є обговорення наукових, клінічних та суспільних аспектів використання патоген-агностичного послідовного кодування у зв'язку з підготовкою до надзвичайних ситуацій та відповідями, а також підтримка обговорення можливостей, міркувань щодо реалізації та потенційних пріоритетів майбутньої координації.
Читати короткий опис →Бізнес · 11.09.2026
Уповноважена адміністрація харчових продуктів та ліків (FDA або Агенція) повідомляє про те, що запропонована збір інформації була надана на розгляд у Бюро управління управлінням (OMB) для огляду та схвалення відповідно до Закону про скорочення паперової роботи 1995 року.
Читати короткий опис →Бізнес · 11.09.2026
Уповноважене управління харчових продуктів та ліків (FDA, Агентство чи ми) оголошує можливість публічних коментарів щодо запропонованої збірки певної інформації від Агентства. За Паперовим актом зменшення кількості документів 1995 року (PRA), федеральні агентства повинні публікувати повідомлення в Федеральний реєстр щодо кожної запропонованої збірки інформації, включаючи кожну запропоновану розширення існуючої збірки інформації, та дозволяти 60 днів для публічних коментарів у відповідь на повідомлення.
Читати короткий опис →Бізнес · 11.09.2026
Управління з контролю за якістю харчових продуктів та ліків (FDA або Агентство) оголошує про доступ до свого вебсайту остаточного адміністративного розпорядження (остатнього розпорядження) (OTC000008-1) під назвою «Зміна монографії щодо надбавлених засобів захисту від сонячних променів для надбавлених лікарських засобів для людської використання та пов'язаних даних; Амінобензойова кислота (ПАБА) та Троламіновий салісилат». Ця зміна видаляє з монографії «Надбавлені засоби захисту від сонячних променів для надбавлених лікарських засобів для людської використання» (Монографія надбавлених засобів захисту від сонячних променів для надбавлених лікарських засобів для людської використання) Амінобензойову кислоту та Троламіновий салісилат як активні речовини засобів захисту від сонячних променів. Засіб захисту від сонячних променів, який містить Амінобензойову кислоту або Троламіновий салісилат, не вважається загалом безпечним та ефективним (GRASE).
Читати короткий опис →Бізнес · 09.09.2026
Управління харчових продуктів та ліків (FDA або Агентство) оголошує можливість публічного коментаря щодо запропонованої збірки певної інформації Агентством. Агентство видає повідомлення про збір інформації згідно з Актом про паперову роботу 1995 року (PRA) та дає можливість публічним коментарям протягом 60 днів.
Читати короткий опис →