BN Business News
Business MapsAnálisis empresariales⌕ Buscar en Business News
Añadir empresa →

Negocios · 28/1/1994Actualizado: 16/10/2026 · 1 min de lectura

Comités Asesores; Renovación

Traducción automática local · Idioma original de la fuente

Resumen

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anuncia la renovación del Comité Asesor sobre Estudios Especiales Relacionados con los Posibles Efectos a Largo Plazo en la Salud de los Herbicidas Fenóxicos y Contaminantes por parte del Secretario de Salud y Servicios Humanos.

Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →

Explorar temas

Análisis empresariales →
6

Negocios · 9/9/2026

Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados; Notificación de Reunión; Establecimiento de un Dossier Público; Solicitud de Comentarios-2027 Virus de la Influenza del Hemisferio Sur

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anuncia una reunión pública de un comité asesor prevista del Comité de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (el Comité). El comité tiene como función general brindar asesoramiento y recomendaciones a la FDA sobre cuestiones regulatorias. La reunión estará abierta al público.

Leer el resumen →

Negocios · 16/9/2026

El Comité Asesor de Dispositivos Médicos de la Comisión Asesorada de Productos Médicos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) convoca una reunión pública para discutir la secuenciación agnóstica de patógenos

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anuncia una reunión pública del Comité Asesor de Dispositivos Médicos de la Comisión Asesorada de Productos Médicos, en la que se discutirán las dimensiones científicas, clínicas y de salud pública de la secuenciación agnóstica de patógenos en relación con los esfuerzos de preparación y respuesta a emergencias, y se abordarán oportunidades, consideraciones de implementación y prioridades potenciales para la coordinación futura

Leer el resumen →

Negocios · 11/9/2026

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) solicita comentarios sobre la recopilación de información relacionada con el seguimiento de dispositivos médicos

La FDA anuncia una oportunidad para que el público presente comentarios sobre la propuesta de recopilación de cierta información por parte de la Administración. Según el Acta de Reducción de Papeleo de 1995, los agencias federales están obligadas a publicar un aviso en el Registro Federal sobre cada propuesta de recopilación de información, incluyendo cada propuesta de extensión de una recopilación de información existente, y permitir un plazo de 60 días para que el público presente comentarios en respuesta al aviso.

Leer el resumen →

Negocios · 2/9/2026

Cooperación internacional sobre la armonización de los requisitos técnicos para el registro de medicamentos veterinarios; estudios para evaluar la seguridad de los residuos de medicamentos sanitarios en alimentos humanos: pruebas de reproducción (revisión 1); orientaciones para la industria; disponibilidad

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA o Agencia) anuncia la disponibilidad de una guía final para la industria (GFI) #15115 (VICH GL22(R)) titulada "Estudios para evaluar la seguridad de los residuos de medicamentos veterinarios en alimentos humanos: pruebas de reproducción (Revisión 1)." Esta guía ha sido elaborada para uso veterinario por la Cooperación Internacional para la Armonización de Requisitos Técnicos para el Registro de Productos Medicinales Veterinarios (Vich). El objetivo de esta guía es garantizar la armonización internacional de las pruebas de reproducción adecuadas para la evaluación de los efectos sobre la reproducción a partir de exposiciones a

Leer el resumen →

Negocios · 9/9/2026

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) solicita comentarios sobre la recopilación de información propuesta

La FDA anuncia una oportunidad para que el público comente sobre la recopilación de información propuesta por la Administración. Según la Ley de Reducción de Papeleo del año 1995 (Ley de Reducción de Papeleo), los agencias federales están obligadas a publicar un aviso en el Registro Federal sobre cada recopilación de información propuesta, incluyendo cada propuesta de reinstalación de una recopilación de información existente, y permitir un plazo de 60 días para que el público comente en respuesta al aviso. Este aviso solicita comentarios sobre la recopilación de información asociada con los requisitos legales y reguladores que rigen ciertos células humanas, tejidos y productos basados en células y tejidos (HCT/Ps).

Leer el resumen →