Bu çeviri hazırlanıyor. Bu süre içinde İngilizce orijinal sürümü gösteriyoruz.
Düzenleme ve hukuk · 30.10.20261 dk okuma
Schedules of Controlled Substances: Placement of Centanafadine in Schedule III
Yerel otomatik çeviri · Kaynağın orijinal dili
Özet
On July 24, 2026, the United States Food and Drug Administration (FDA) approved a new drug application for Simtriyo (centanafadine) for the treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder in adults and…
Kaynağın orijinal dili: Federal Register — Justice DepartmentOrijinal duyuruyu açın →