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Regulación y derecho · 30/10/20261 min de lectura

Schedules of Controlled Substances: Placement of Centanafadine in Schedule III

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Resumen

On July 24, 2026, the United States Food and Drug Administration (FDA) approved a new drug application for Simtriyo (centanafadine) for the treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder in adults and…

Idioma original de la fuente: Federal Register — Justice DepartmentAbrir el comunicado original →