BN Business News
Business Mapsİş dünyası analizleri⌕ Business News'te ara
Şirketinizi ekleyin →

İş dünyası · 06.02.2026Güncellendi: 25.10.2026 · 1 dk okuma

Sertifikasyondan Meddelenen Renk Ekler Listesinde; Spirulina Çöpü

Yerel otomatik çeviri · Kaynağın orijinal dili

Özet

Gıda ve İlaç İdaresi (FDA veya biz) renk katkı maddelerinin düzenlemelerini değiştirerek spirulina (Arthrospira platensis) ekstraktının genel olarak insan gıdalarında bir renk katı olarak genişletilmiş kullanımını öngörüyor. (Çocuk formülü hariç, ABD Tarım Bakanlığı tarafından düzenlenen bazı gıdalar ve Federal Gıda, İlacı ve Kosmetik Yasasının 401 bölümü altında kimlik standartları çıkarılan gıdalara ait gıdaların dışındaki bazı gıdaya dair özellikler.

Kaynağın orijinal dili: Federal Register — Food and Drug AdministrationOrijinal duyuruyu açın →

Konuları keşfedin

İş dünyası analizleri →
6

İş dünyası · 10.09.2026

Green Innovation GmbH; Hayır, Gida Ekleme Petisyonu (Hayvan Kullanımı)

Gıda ve Düzenleme Ajansı (FDA veya biz) tarafından, gelecekte bir dosya dosyası ile birlikte, bir gıda eklemesi petitionü (FAP 2323) ile ilgili olarak, gıda eklemesi düzenlemelerini değiştirerek, hidrolize lignini, broiler kuzu, yumurtalı kuzu, tavuk, büyüyen sığır, sığır, emzikli süt cowsu, beef cowsu, keçi, inek, balıklar, ve adult köpeklerde 1% ağırlık bazında veya 10 kilogram/metric ton gıda basisinde maksimum 1'li bir kaynağıdır.

Özeti okuyun →

İş dünyası · 28.08.2026

İdarenin Bilgi Toplama Aktiviteleri; Önerilen Toplama; Yorum İstediği; İdarede Hizmet Sağlaması Hakkında Kaliteci Dönüşüm

Gıda ve İlaç İdaresi (FDA veya Ajansı) tarafından önerilen bazı bilgilerden oluşan bir kitle topluluğuna kamuoyunun yorum yapma fırsatı duyurulduğunu duyuruyor. 1995'in Kağıt Kısaltma Aktı (PRA) uyarınca Federal Ajanslar, mevcut bir bilgi toplamalarının her önerilen uzatılması dahil olmak üzere önerilen her bir bilgi topluluğu hakkında Federal Register'da bildirim yayınlamalıdır ve bildirime karşılık olarak 60 gün kamuoyuna yorum yapmaları için izin vermektedir. Bu bildirim, müşteri veya paydaş algılarına, deneyimlerine ve beklentilerine dair anlayışlar aramak amacıyla, sorunların erken uyarısını sağlamayı amaçlayan genel

Özeti okuyun →

İş dünyası · 09.09.2026

Patent Uygulamaları için Düzenlemeye Göre İnceleme Süresinin Belirlenmesi; ANKTIVA

Gıda ve İlaç Düzenleme Örgütü (FDA veya Kuruma), ANKTIVA için düzenleme incelemesi süresini belirlemiş ve bu kararın duyurulmasını yasaya uygun olarak yayınlamıştır. FDA, insan biyolojik ürünün patent uzatımı için USPTO'ya (Uluslararası Patent ve Marka Ofisi) yapılan başvurunun sonuçlanması nedeniyle bu kararın alınmasına karar vermiştir.

Özeti okuyun →

İş dünyası · 09.09.2026

Patent Uygulaması için Düzenlemeye İlgili İnceleme Süresinin Belirlenmesi; ANZUPGO

Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA veya Ajans), ANZUPGO'ya ilişkin düzenleme incelemesi süresini belirlemiş ve bu kararın duyurulmasını yasaya uygun olarak gerçekleştirmiştir. FDA, insan ilaç ürününün patent uzatması için U.S. Patent ve Marka Ofisi (USPTO) direktörü nezdinde yapılan başvuruya bağlı olarak bu kararını vermiştir.

Özeti okuyun →

İş dünyası · 09.09.2026

Patent Uygulaması için Düzenleyici İnceleme Süresinin Belirlenmesi; ANDEMBRY

Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA veya Ajans), ANDEMBRY için düzenleyici inceleme süresini belirlemiş ve bu kararın duyurulmasını yasaya uygun olarak yayınlamıştır. FDA, insan biyolojik ürünün patent uzatması için USPTO'ya (Uluslararası Patent ve Marka Ofisi) yapılan başvurunun sonuçlanması nedeniyle bu kararın alınmasına karar vermiştir.

Özeti okuyun →

İş dünyası · 03.09.2026

3 numaralı kodenin içindeki fenapfen (asetaminofen; kodenin fosfati) 325 miligram ve 30 miligrama oral kapsüllerin, 4 numaralı (asetaminophen; koden fosfeti) 325 milligram veya 60 miligraman oral kapsülü güvenliğe veya etkinliğine bağlı olarak satıştan çıkarılmadığını belirten bir karar

Gıda ve İlaç İdaresi (FDA veya Ajans) PHENAPHEN CODEINE NO. 3 (acetaminophen; codeine phosphate) oral kapsüller, 325 miligram (mg) ve 30 mg, ve PHENOPHEN WITH CODEIN NO. 4 (acétaminophem; codein phosphat) oral kapsullar, 325 mg ve 60 mg, güvenlik veya etkinlik nedenleri nedeniyle satıştan çekilmediğini belirledi. Bu karar FDA'nın PHENAFHEN Coden No. 3'ün (acetetaminopher; codeen phosphata) kapsulları için yeni ilaç uygulamalarını (ANDA) onaylamasına izin verecektir.

Özeti okuyun →