BN Business News
Business Maps⌕ Business News'te ara
Şirketinizi ekleyin →

İş dünyası · 09.09.2026Güncellendi: 19.10.2026 · 1 dk okuma

Patent Uygulaması için Düzenlemeye İlgili İnceleme Süresinin Belirlenmesi; ANZUPGO

Yerel otomatik çeviri · Kaynağın orijinal dili

Özet

Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA veya Ajans), ANZUPGO'ya ilişkin düzenleme incelemesi süresini belirlemiş ve bu kararın duyurulmasını yasaya uygun olarak gerçekleştirmiştir. FDA, insan ilaç ürününün patent uzatması için U.S. Patent ve Marka Ofisi (USPTO) direktörü nezdinde yapılan başvuruya bağlı olarak bu kararını vermiştir.

Kaynağın orijinal dili: Federal Register — Health and Human ServicesOrijinal duyuruyu açın →

Konuları keşfedin

İş dünyası analizleri →
6

İş dünyası · 16.09.2026

Hükümet Malı Bulgu; Lisanslama Olasığı

Ulusal Allerji ve Infeksiyon Hastalıkları Enstitüsü (NIAID), Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH), Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı (HHS) tarafından oluşturulan bir enstitüdür. Enstitü, listedeki bulgu, Amerika Birleşik Devletleri hükümetinin bir dairesi tarafından sahipliği yapmaktadır ve federal olarak finanse edilen araştırmalar ve geliştirme sonuçlarını hızlı ticari hale getirmek için lisansa başvurmak için available'dir. Yabancı patent başvuruları seçilen bulgular için pazar kapsamlığı genişletmek için filed edilir ve lisansa başvurmak da possible'dir.

Özeti okuyun →

İş dünyası · 17.09.2026

Tıbbi Uygulamalar; Önceden Bilgilendirme Talebi Öncelikten Kaldırılması: Radyoloji Bilgisayarlı Tanılama ve/or Diagnoz Aletleri ve Bilgisayarlı Triaj ve Bilgilendirme Aletleri

Tıbbi Uygulamalar Dairesi (FDA) tarafından yayımlanan bir kararname ile tıbbi uygulamalar için önceden bilgilendirme talebi öncelikten kaldırılmasına ilişkin son kararın yayımlandığına dair bir kararname yayımlanmaktadır. Bu kararname, 29 Aralık 2025 tarihinde Federal Dergi'nde yayımlanan bir notife dayanan FDA tarafından bir talepte önceden bilgilendirme talebi öncelikten kaldırılması için başvurunun kabul edildiği bir kararname yayımlanmıştır. Talep, aşağıdaki genetik alet tipleri için önceden bilgilendirme talebi öncelikten kaldırılması için belirli koşulların gerçekleşmesi durumunda kabul edildi: kanser suspectsü lezyonlar için bilgisayarlı tıbbi tanı yazılımları; tıbbi görüntüler analizörleri; radyolojik bilgisayarlı triaj ve bilgilendirme yazılımları; ve radyolojik bilgisayarlı tanılama ve diagnoz yazılımları. FDA, 1 Nisan 2026 tarihinde petitioner'e bir cevap yayımladı ve talebi reddetti. FDA, Federal Gıda, İlaç ve Kozmetik Uygulama Kanunu (FD&C Act) tarafından kurulmuş proceduresin accordance ile bu kararname yayımlanmaktadır.

Özeti okuyun →

İş dünyası · 15.09.2026

Nedenliksel İstatistikleri Nedenliksiz Hastalık Klinik Investigasyonlarının Tasarımı için İstatistik Önerileri; Kamu Dikkatine Dair Kurulum; Bilgi ve İletişimler İsteği ve İletimlerin İncelemesi ve Eleştirisi

Düzenleme ve Onaylama Ajansı (FDA, Düzenleme ve Onaylama Ajansı veya biz) nadir hastalık innovasyon, bilimsel ve keşif (RISE) workshopunda aynı konuya ilişkin bir kamu dikkatine dayalı docket kuruyor. Docket, pre-read belgeler ile workshop içeriği hakkında da feedback istiyorsak her ikisi de welcome.

Özeti okuyun →

İş dünyası · 16.09.2026

NIH İç İrtibat Araştırmaları Uygulaması için Raporlama Formu Önerisi; 60 Gün İletişim Talebi

NIH İç İrtibat Araştırmaları Programı (IRP), kamu güvenliğini koruma ve halk sağlığını ilerletme için güvenilir bir araştırmalı kaydı relye dayanır. NIH, 42 CFR bölümü 93 ile uyumlu bir şekilde işleme göreli olarak araştırma hataları, yalanlama, kopyalama gibi iddiaları değerlendirmek için adil, istikrarlı ve peer-informed bir süreçte geçerlidir. Önerilen web tabanlı raporlama formu, Agensi İç İrtibat Integrity Officer'u (AIRIO) konuları değerlendirmek için gerekli bilgiyi almasına yardımcı olacaktır. Raporlar anonim olarak veya optional olarak iletişim bilgilerine bağlı olarak takip için iletilabilir. İddialar da yüz yüze, telefon veya email yoluyla iletilabilir.

Özeti okuyun →

İş dünyası · 16.09.2026

Biyolojik Ürünler ve Hücre, Tissue ve Hücre Tabanlı Ürünlerde Değişikliklerin Raporlanması ve Üretimde Değişikliklerin Raporlanması için Bilgi Toplama Aktivitàları; Büro Yönetiminin Bütçe Dairesi'ne Sunulması; Bildiri Talebi; Biyolojik Ürünler: Biyolojik Ürün Değişikliklerinin ve Insan Hücreleri, Tissue ve Hücre Tabanlı Ürün Değişikliklerinin Üretimde Raporlanması

Biyolojik Ürünler ve Hücre, Tissue ve Hücre Tabanlı Ürünlerde Değişikliklerin Raporlanması için Bilgi Toplama Aktivitàları'nı Büro Yönetiminin Bütçe Dairesi'ne sunulmaktadır. Bu faaliyet, 1995 yılında kabul edilen Paperwork Reduction Act'a göre Bilgi Toplama Aktivitàlarının İnceleme ve Klarifikasyonuna İlişkin bir bildiri ile Büro Yönetiminin Bütçe Dairesine sunulmaktadır.

Özeti okuyun →

İş dünyası · 14.09.2026

Centro für Gesundheitsdienste und Medikamente (CMS) tarafından Verfahrensreduktionsgesetz (PRA) 1995'te proposed information collection'un public'a duyurulmasına ilişkin comment requestı

Centro für Gesundheitsdienste ve Medikaller (CMS) tarafından 1995 yılında Verfahrensreduktionsgesetz (PRA) kapsamında proposed information collection'un public'a duyurulmasına ilişkin comment requestı duyuruluyor. Bu duyuru Federal Register'de yayımlanacak ve 60 gün süreyle public'a comment opportunity sunulacak. Bu duyuruya ilgili persons, burden estimates'i veya collection information'un gerekliliği ve faydası, burden estimates'in accuracy'i, collection information'un kalitesi, utility'si ve clarity'si, ve collection information'un proper performance için gerekliliği ile ilgili konulara ilişkin commentler göndermek isteyebilir.

Özeti okuyun →