İş dünyası · 06.07.2026Güncellendi: 25.10.2026 · 1 dk okuma

7-Hidroksimitraginin'in I. Çevre'de belirtilen bir eylemi aşan geçici yerleştirilmesi; bilgi talep edilmesi

Yerel otomatik çeviri · Kaynağın orijinal dili

Özet

Sağlık Yardımcısı Sekreteri Ofisi (OASH veya biz) Kontrol Edilen Maddeler Yasası uyarınca 7-hidroksimitraginin (7-OH) programlaması için önerilen bir eylemi ve yorumları istemek için kamu dosyası açıyor. Bu dosyaya gönderilen kamu yorumları Genel Savcı tarafından gözden geçirilmesi için Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanı tarafından sağlanacak.

Kaynağın orijinal dili: Federal Register — Health and Human ServicesOrijinal duyuruyu açın →

Paylaş

Şirketinizi ekleyin

İş kaynaklarını izliyor, ilgiyi Business Communicator şirketleri ve profilleriyle buluşturuyoruz.

Ücretsiz şirket profili oluşturun Business Maps'te işletmeleri keşfedin →

Ücretsiz şirket profili oluşturun →

Konuları keşfedin

İş dünyası analizleri →

Küresel piyasalar haberleri Ticaret düzenlemeleri haberleri İş dünyası teknoloji haberleri Şirketler için fintech: ödemeler ve bankacılık — haberler Tedarik zinciri haberleri Merkez bankası politikaları haberleri

İlgili iş dünyası sinyalleri

İş dünyası · 31.08.2026

Ajans Bilgi Toplama Aktiviteleri; Yönetim ve Bütçe Değerlendirmesi Bürosu'na sunulması; Yorum talep edilmesi; Mümkün Tütün Ürünleri ihlallerini bildirme formu

Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), 1995'teki Kağıt Kısıtlama Yasası uyarınca inceleme ve onay için Yönetim ve Bütçe Ofisi'ne (OMB) önerilen bir bilgi toplaması sunulduğunu duyuruyor.

Özeti okuyun →

İş dünyası · 28.08.2026

Ajans Bilgi Toplama Aktiviteleri; Yönetim ve Bütçe Değerlendirmesi Bürosu'na sunulması; Yorum talep edilmesi; Hayvan İlaçları ve Hayvan Genik İlacı Kullanıcı Ücreti ile ilişkili raporlamalar

Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), 1995'teki Kağıt İş Reduksiyon Yasası uyarınca inceleme ve onay için Yönetim ve Bütçe Ofisi'ne (OMB) bir bilgi toplama önerisi sunulduğunu duyuruyor.

Özeti okuyun →

İş dünyası · 28.08.2026

Ajans Bilgi Toplama Aktiviteleri; Yönetim ve Bütçe Değerlendirmesi Bürosu'na sunulması; Yorum talep edilmesi; Reçet ilaçları ithalatı

Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), 1995'teki Kağıt İşleri Kısıtlama Yasası uyarınca inceleme ve onay için Yönetim ve Bütçe Ofisi'ne (OMB) bir bilgi toplaması önerildiğini duyuruyor.

Özeti okuyun →

İş dünyası · 26.08.2026

Ajans Bilgi Toplama Aktiviteleri; Önerilen Toplama; Yorum Araması; Yönetici Yanlış Davranışları İstihbaratı Merkezi'ne Gönüllü olarak Tesisler ve Radyolojik Sağlık için Gönderen İddiaylar

Gıda ve İlaç İdaresi (FDA veya Ajans) Ajanın belirli bilgiler toplama önerisine ilişkin kamuoyunun yorum yapma fırsatını duyuruyor. 1995 yılının Kağıt İşleri Kısıtlaması Yasası (PRA) uyarınca Federal Ajanslar, mevcut bir bilgi koleksiyonunun her önerilen uzatılması dahil olmak üzere önerilen her bilgi toplanması ile ilgili Federal Register'da bildirim yayınlamalıdır ve bildirime karşılık olarak 60 gün kamuoyuna yorum yapmaları için izin verilmelidir. Bu bildirim, Cihazlar ve Radyolojik Sağlık Merkezi'ne (CDRH) gönüllü olarak gönderilen düzenleme yanlış davranış iddiaları üzerine yorumlar talep eder.

Özeti okuyun →

İş dünyası · 31.08.2026

İletişim, bilgi toplama faaliyetleri; önerilen toplam; yorum talep; tıbbi cihazlar; kaldırma ve düzeltme raporları

Gıda ve İlaç İdaresi (FDA veya Agency) tarafından önerilen bazı bilgi toplama konusunda kamuoyuna yorum yapma fırsatı duyurulduğunu ilan ediyor. 1995'in Paperwork Reduction Act (PRA) uyarınca Federal Ajanslar, mevcut bir bilgi toplamasındaki her önerilen genişleme dahil olmak üzere önerilen her bilgi toplamasını Federal Register'de bildirim yayınlamak zorunda kalıyor ve bildirime karşılık olarak 60 gün kamuoyunun yorumunu sağlamaya devam etmektedir. Bu bildirim FDA'nın Cihazları ve Radyolojik Sağlık Merkezi (CDRH) tarafından düzenlenen tıbbi ve radyasyon emisyonu ürünleri için kaldırılma raporları ve düzeltmeler ile ilişkili bilgi toplanma konusundaki yorum

Özeti okuyun →

İş dünyası · 31.08.2026

Ajans Bilgi Toplama Aktiviteleri; Önerilen Toplama; Yorum Araması; Federal Gıda, İlaç ve Kosmetik Yasası ve İlgili Ücreler Karşısında İnsan İlacı Yapımcılığı Dış Tasarruf Tesisleri Kayıtı

Gıda ve İlaç Yönetimi (FDA veya Ajans) Ajanlığın belirli bilgiler toplama önerisine ilişkin kamuoyunun yorum yapma fırsatını duyuruyor. 1995'teki Kağıt Kısıtlama Yasası (PRA) uyarınca Federal Ajanslar, mevcut bir bilgi toplaması için yapılan her önerilen genişletilme dahil olmak üzere, önerilen her bilgi toplanması hakkında Federal Register'de bildirim yayınlamak zorunda kalır ve bildirime karşılık olarak 60 gün kamuoyuna yorum yapmaları gerekmektedir. Bu bildirim Federal Gıda, İlacı ve Kosmetik Yasası uyarınca insan ilaçları oluşturan dış kaynaklı tesislerin kayıt edilmesiyle ilgili bilgi toplama ile ilgili yorumlar talep eder.

Özeti okuyun →