Определение периода рассмотрения нормативных актов в целях расширения патента; ZURZUVAE

Краткое содержание

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) определило период регулятивного обзора для ZURZUVAE, которое публикует это уведомление о таком определении в соответствии с требованиями закона. FDA приняла решение из-за подачи заявлений директору патентного и товарного знака США (USPTO), Департамента торговли, на продление патента, который утверждает, что человеческий препарат.