Этот перевод готовится. Пока мы временно показываем оригинальную версию на английском языке.
Бизнес · 03.12.20101 мин чтения
Draft Guidance for Industry on Residual Solvents in Animal Drug Products; Questions and Answers; Availability
Локальный автоматический перевод · Язык оригинального источника
Краткое содержание
The Food and Drug Administration (FDA) is announcing the availability of a draft guidance for industry 211 entitled "Residual Solvents in Animal Drug Products; Questions and Answers." The draft questions and answers (Q&A) guidance addresses the United States Pharmacopeia (USP) General Chapter Residual Solvents that applies to both human and veterinary drugs and to compendial and non- compendial drug products. This document answers questions regarding CVM's implementation of USP Residual Solvents.
Язык оригинального источника: Federal Register — Health and Human ServicesОткрыть исходное сообщение →