To tłumaczenie jest jeszcze przygotowywane. Poniżej prezentujemy tymczasowo oryginalną wersję angielską.
Biznes · 3.12.20101 min czytania
Draft Guidance for Industry on Residual Solvents in Animal Drug Products; Questions and Answers; Availability
Automatyczne tłumaczenie lokalne · Oryginalny język źródła
Streszczenie
The Food and Drug Administration (FDA) is announcing the availability of a draft guidance for industry 211 entitled "Residual Solvents in Animal Drug Products; Questions and Answers." The draft questions and answers (Q&A) guidance addresses the United States Pharmacopeia (USP) General Chapter Residual Solvents that applies to both human and veterinary drugs and to compendial and non- compendial drug products. This document answers questions regarding CVM's implementation of USP Residual Solvents.
Oryginalny język źródła: Federal Register — Health and Human ServicesOtwórz oryginalny komunikat →