Бизнес · 08.12.2025Обновлено: 26.10.2026 · 1 мин чтения
Отмена экстренного использования лекарственного продукта во время пандемии COVID-19; доступность
Локальный автоматический перевод · Язык оригинального источника
Краткое содержание
Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о отмене разрешения на экстренное использование (EUA) (авторизация), выданного Genentech, Inc. (Genentech) для Actemra (tocilizumab). FDA отменило это разрешение 8 августа 2025 года в соответствии с Федеральным законом о пищевых продуктах, лекарственных средствах и косметике (FD&C Act).
Язык оригинального источника: Federal Register — Food and Drug AdministrationОткрыть исходное сообщение →