Бизнес · 18.06.2026Обновлено: 23.10.2026 · 1 мин чтения
Деятельность по сбору информации Агентства; представление в Управление по управлению и расчетам; запрос на комментарии; действующие правила о хорошей производственной практике для лекарственных изделий типа А и кормов для лекарств
Локальный автоматический перевод · Язык оригинального источника
Краткое содержание
Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) объявляет, что предложенный сбор информации был представлен в Управление управления и бюджета (OMB) для рассмотрения и одобрения в соответствии с Законом о сокращении бумажной работы 1995 года.