Biznes · 18.06.2026Aktualizacja: 25.10.2026 · 1 min czytania
Działania zbierające informacje Agencji; Przedstawianie do Biura ds. Zarządzania i Rozporządzenia Budżetowego; Zgłoszenie wniosku o komentarze; Obecne przepisy dotyczące dobrych praktyk produkcyjnych dla artykułów leczniczych typu A oraz pasz leczniczy
Automatyczne tłumaczenie lokalne · Oryginalny język źródła
Streszczenie
FDA ogłasza, że proponowana zbieranie informacji została złożona do Urzędu Zarządzania i Budżetu (OMB) w celu przeglądu i zatwierdzenia zgodnie z Ustawą o Redukcji Papierów z 1995 r.