Бизнес · 21.08.2026Обновлено: 21.10.2026 · 1 мин чтения

Агентство: Собрание информации: Предлагаемый сбор; Запрос на комментарии

Краткое содержание

В этом уведомлении объявлено намерение Агентства по исследованиям и качеству здравоохранения (AHRQ) запросить Управление по управлению и бюджету (OMB) утвердить вновь введенный проект с изменением ранее утвержденного проекта сбора информации "АHRQ Research Reporting System (ARRS) " OMB No 0935-0122.

Язык оригинального источника: Federal Register — Health and Human ServicesОткрыть исходное сообщение →

Добавить компанию

Мы отслеживаем деловые источники и связываем внимание с компаниями и профилями Business Communicator.

Создать бесплатный профиль компании Найдите компании на Business Maps →

Создать бесплатный профиль компании →

Другие тематические подборки

Деловая аналитика →

Новости мировых рынков Новости торгового регулирования Технологические новости для бизнеса Финтех для бизнеса: платежи и банки — новости Новости цепочек поставок Новости политики центральных банков

Связанные бизнес-сигналы

Бизнес · 28.08.2026

Агентство: Предлагаемая деятельность по сбору информации: запрос на публичные комментарии; запрос о сборе информации Название: Программы по погашению кредитов Национального корпуса здравоохранения ОМБ No 0915-0127-Ревизия

В соответствии с требованием предоставления общественности возможности для комментариев по предложенным проектам сбора данных в Законе о сокращении бумажной работы 1995 года, HRSA объявляет о планах представить запрос на сбор информации (ICR), описанный ниже, в Управление по управлению и бюджету (OMB).

Читать краткое описание →

Бизнес · 04.09.2026

Деятельность сбора информации Агентства: представление OMB для рассмотрения и утверждения; запрос на публичные комментарии; Заявление о сборе информации Название: Мероприятия по реализации программы реагирования на опиоиды в сельских районах, ОМБ No 0906-XXXX-Новый

В соответствии с Законом о сокращении бумажной работы 1995 года HRSA представила запрос на сбор информации (ICR) в Управление по управлению и бюджету (OMB) для рассмотрения и утверждения. Комментарии, представленные во время первого публичного обзора этого ICR, будут предоставлены OMB. OMB будет принимать дальнейшие комментарии от общественности в течение периода рассмотрения. OMM может действовать по ICR HRSA только после окончания 30-дневного срока для замечаний по этому уведомлению.

Читать краткое описание →

Бизнес · 31.08.2026

Деятельность по сбору информации Агентства; Предлагаемый сбор; запрос на комментарии; медицинские устройства; отчеты о выводах и исправлениях

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о возможности публичного комментария к предложенному сбору некоторых информации агентством. Согласно Закону о сокращении бумажной работы 1995 года (PRA), федеральные агентства обязаны опубликовать уведомление в Федеральном реестре о каждом предложенном сборе информации, включая каждое предложенное продление существующего сбора информации, и предоставить 60 дней для общественного комментариев в ответ на уведомление. Это сообщение запрашивает комментарии по сбору информации, связанной с отчетами об удалении и коррекции медицинских и радиоэминантных продуктов, регули

Читать краткое описание →

Бизнес · 28.08.2026

Соединение лекарственных средств для животных из массовых наркотических веществ: соединение в рамках ГКМП в федерально зарегистрированных учреждениях; проект руководства для промышленности; доступность; деятельность по сбору информации агентства; предложенный сбор; запрос на комментарии

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA, агентство или мы) объявляет о наличии проекта руководства для промышленности (GFI) #256B под названием "Соединение лекарственных средств животных из веществ крупного роста: соединение в соответствии с CGMP в федерально зарегистрированных объектах". Этот проект руководства, когда будет завершен, опишет текущее мышление FDA относительно обстоятельств, при которых мы обычно не намерены предпринимать действия против соединения продуктов животных лекарств из крупного порода препаратов (BDS), если это сделано в соответствии со действующей хорошей производственной практикой (MPCG) на заводах производства

Читать краткое описание →

Бизнес · 28.08.2026

Агентство информационные мероприятия; Предлагаемый сбор информации; запрос на комментарии; качественная обратная связь по оказанию услуг агентством

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет возможность публичного комментария к предложенному сбору информации агентством. Согласно Закону о сокращении бумажной работы 1995 года (PRA), федеральные агентства обязаны опубликовать уведомление в Федеральном реестре о каждом предложенном сборе информации, включая каждое предложенное продление существующего сбора информации, и предоставить 60 дней для общественного комментариев в ответ на уведомление. Это уведомление запрашивает комментарии к общим сборам информации, посредством которых мы намерены искать представления о восприятии клиентов или заинтересованных сторон, опыты

Читать краткое описание →

Бизнес · 31.08.2026

Деятельность Агентства по сбору информации; Представление в Управление по управлению и бюджету; Заявление на комментарии; Форма для представления отчетов о возможных нарушениях табачных изделий

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) объявляет, что предложенный сбор информации был представлен в Управление управления и бюджета (OMB) для рассмотрения и разрешения в соответствии с Законом о сокращении бумажной работы 1995 года.

Читать краткое описание →