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Negócios · 21/08/2026Atualizado: 23/10/2026 · 1 min de leitura

Actividades de recolha de informações da Agência: Coleção proposta; Pedido de comentários

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Resumo

Esta notificação anuncia a intenção da Agência para Pesquisa e Qualidade do Cuidado de Saúde (AHRQ) de solicitar ao Escritório de Gestão e Orçamento (OMB) que aprova a reinstalação com mudança do projeto de coleta de informações "AHRq Research Reporting System (ARRS) " OMB No 0935-0122. Essa coleta foi anteriormente publicada no Registo Federal em 17 de junho de 2026, e permitiu 60 dias para comentários públicos. A AHRQ não recebeu quaisquer comentários. O propósito desta notificação é permitir 30 dias adicionais para comentário público. O pacote expirou em 31 de julho de 2027 .

Idioma original da fonte: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir o comunicado original →

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Negócios · 28/08/2026

Actividades de recolha de informações da Agência: Proposta de recolher: Solicitação de comentários públicos; Solicito de recolhamento de informação Título: Programas de reembolso de empréstimos do Corpo Nacional de Serviços de Saúde OMB n.o 0915-0127-Revisao

Em conformidade com o requisito de oportunidade para a opinião pública sobre projetos de coleta de dados propostos da Lei de Reduzção do Papel de 1995, a HRSA anuncia planos para apresentar um pedido de colecção de informações (ICR), descrito abaixo, ao Escritório de Gestão e Orçamento (OMB). Antes de submeter o ICR à OMB, a HRsa solicita comentários do público sobre a estimativa do encargo, abaixo ou qualquer outro aspecto do ICR.

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Negócios · 08/09/2026

Atividades de coleta de informações da Agência: Coleta proposta: Solicitação de comentários públicos; Solicitação de coleta de informações Título: Bureau of Health Workforce Performance Data Collection, OMB No. 0906-0086-Revision

Em conformidade com o requisito de oportunidade de comentário público sobre os projetos de coleta de dados propostos da Lei de Reduzção de Papel de 1995, a HRSA anuncia planos para apresentar um pedido de coleta de informações (ICR), descrito abaixo, ao Escritório de Gestão e Orçamento (OMB).

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Negócios · 28/08/2026

A Comissão Europeia (JHA) defendeu que a Comissão não pode, em qualquer caso, recusar o pedido de autorização para a realização de um relatório sobre os resultados da investigação.

A Food and Drug Administration (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para o comentário público sobre a proposta de coleta de certas informações pela agência. Sob a Lei de Reduzção de Papel de 1995 (PRA), as Agências Federais são obrigadas a publicar notificações no Registo Federal sobre cada coleta proposta de informação, incluindo cada extensão proposta de uma coleção existente de informação e a permitir 60 dias para o comentario público em resposta à notificação. Esta notificação solicita comentários sobre a coleção genérica de informações do grupo foco como usado pela FDA para todos os produtos regulados pela FDA.

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Negócios · 28/08/2026

Atividades de coleta de informações da Agência; Submissão ao Gabinete de Gestão e Auditoria do Orçamento; Solicitação de comentários; Relatórios associados às taxas de utilização de medicamentos para animais e medicamentos genéricos para animais

A Food and Drug Administration (FDA) anuncia que uma proposta de recolha de informações foi submetida ao Office of Management and Budget (OMB) para revisão e aprovação sob a Lei de Reduzção do Papel da Empresa de 1995.

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Negócios · 28/08/2026

Actividades de recolha de informações da Agência; Coleção proposta; Pedido de comentários; Feedback qualitativo sobre a prestação dos serviços à Agência

A Administração Federal de Alimentos e Drogas (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para comentar publicamente sobre a coleta proposta de certas informações pela agência. Sob a Lei de Reduzção do Papel de 1995 (PRA), as agências federais são obrigadas a publicar um aviso no Registo Federal sobre cada coleta de informações proposta, incluindo cada extensão proposta de uma coleta existente de informações, e a permitir 60 dias para o comentário público em resposta ao aviso. Este aviso solicita comentários sobre uma coleção genérica de informações através da qual pretendemos buscar insights sobre percepções, experiências e expectativas dos clientes ou partes interessadas, fornecer um alerta precoce sobre questões com

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Negócios · 26/08/2026

A Comissão Europeia (JHA) não pode, porém, aceitar que a Comissão tenha de apresentar ao Conselho uma proposta de decisão sobre o tratamento dos dados relativos aos casos de irregularidades.

A Food and Drug Administration (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para o comentário público sobre a proposta de coleta de certas informações pela Agência. Sob o Paperwork Reduction Act de 1995 (PRA), as agências federais são obrigadas a publicar notificações no Federal Register relativas a cada coleta proposta de informação, incluindo cada extensão proposta de uma coleção existente de informação e a permitir 60 dias para o comentario público em resposta à notificação. Esta notificação solicita comentários sobre alegações de má conduta regulatória voluntariamente submetidas ao Centro para Dispositivos e Saúde Radiológica (CDRH).

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