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09/09/2026

UE acolhe o Camboja no acordo de recurso da OMC

A UE congratula-se com a decisão do Camboja de aderir ao Acordo Interino Multipartício sobre Arbitragem de Recurso (MPIA) para os membros da OMC, contribuindo para os esforços destinados a manter um sistema multilateral de comércio baseado em regras.

09/09/2026

Declaração Conjunta BPS-WB sobre a Taxa de Pobreza na Indonésia

A BPS divulgou, em 5 de agosto de 2026, uma taxa de pobreza nacional de 8,07% em março de 2026, enquanto a Banca Mundial estima que 64,1% da população indonésia vive abaixo da linha de pobreza de País de Incomo Médio-Alto (UMIC) da Banca Mundial, que é de U$...

09/09/2026

Improving the Effectiveness of the Robocall Mitigation Database; Call Authentication Trust Anchor; Advanced Methods To Target and Eliminate Unlawful Robocalls (Métodos Avançados para Alvoar e Eliminar Robocals Ilícitos)

Neste documento, a Comissão Federal de Comunicações (Comissão) propõe medidas para reforçar a fiabilidade, integridade e eficácia da Database de Mitigation Robocall (RMD ou Database) como um componente central do seu quadro de prevenção de chamadas ilegais. As medidas propostas pela Comissão visam garantir que os registros de RMD sejam precisos, completos e atuais, e proteger o banco de dados para que apenas provedores legítimos, transparentes e responsáveis possam entrar ou permanecer listados.

09/09/2026

Certos Sistemas de Fita de Peixe com Luz, Sistemas de Capacete de Segurança e Componentes Relacionados; Notificação de uma Decisão da Comissão para Revisar em Parte uma Determinação Inicial Final que Encontrou uma Violação da Seção 337; Solicitação de Submissões por Escrito sobre as Questões sob Revisão, Remédio, Garantia e Interesse Público

A Comissão de Comércio Internacional dos EUA ('a Comissão') decidiu revisar em parte uma determinação inicial final ('FID') emitida pelo juiz administrativo-chefe ('CALJ') na investigação acima mencionada, que encontrou uma violação da seção 337 do Tarifa Act de 1930, e solicita contribuições escritas sobre as questões sob revisão, bem como sobre o remédio, a garantia e o interesse público.

09/09/2026

Notificação de Recebimento de Reclamação; Solicitação de Comentários Relacionados ao Interesse Público

Foi notificado que a Comissão de Comércio Internacional dos EUA recebeu uma reclamação intitulada Certos Dispositivos Eletrônicos Móveis e Componentes Relativos, DN 3934; a Comissão está solicitando comentários sobre quaisquer questões de interesse público levantadas pela reclamação ou pelo arquivo do reclamante de acordo com as Regras de Prática e Procedimento da Comissão.

09/09/2026

Pedido de observações relativas à aplicação da 19 U.S.C. 1338 ((g)

Nos termos do artigo 338.°-G da Lei Tarifária de 1930, a Comissão dos Estados Unidos do Comércio Internacional (Comissão) tem o dever de verificar e, em todo momento, ser informada das discriminações contra o comércio dos Estados-Unis nos termos do n.o 338°-A), b) e e) e fornecer ao Presidente essas informações, bem como recomendações.

09/09/2026

Programa Nacional de Compensação por Lesões Vacinais; Lista de Petições Recebidas

O HRSA está publicando este aviso de petições recebidas sob o Programa Nacional de Compensação por Lesões Vacinais (o Programa), conforme exigido pela Lei de Serviço Público de Saúde (PHS), alterada. O Secretário do HHS é nomeado como o réu em todos os processos movidos pelo arquivamento de petições para compensação sob o Programa, mas o Tribunal Federal de Reclamações dos EUA é responsável por considerar e agir sobre as petições.

09/09/2026

Determinação do Período de Revisão Regulatória para Fins de Extensão de Patente; ANKTIVA

A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou a Agência) determinou o período de revisão regulatória para o ANKTIVA e está publicando esse aviso de determinação, conforme exigido pela lei. A FDA fez essa determinação devido à submissão de uma solicitação ao Diretor do Escritório de Patentes e Marcas Registradas dos EUA (USPTO), Departamento do Comércio, para a extensão de patentes que reivindicam um produto biológico humano.

09/09/2026

Determinação do Período de Revisão Regulatória para Fins de Extensão de Patente; ANZUPGO

A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou a Agência) determinou o período de revisão regulatória para o ANZUPGO e está publicando esse aviso de determinação, como exigido pela lei. A FDA fez essa determinação devido à submissão de uma solicitação ao Diretor do Escritório de Patentes e Marcas dos EUA (USPTO), Departamento do Comércio, para a extensão de uma patente que reivindica um produto de medicamento humano.

09/09/2026

Agência de Informação de Coleta de Dados; Proposta de Coleta de Dados; Solicitação de Comentários; Projeto de Registro de Exposição ao Gravidez: Uma Pesquisa de Profissionais de Saúde para Avançar a Coleta de Dados de Segurança da Gravidez e Melhorar as Comunicações de Saúde

A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para comentários públicos sobre a proposta de coleta de certos dados pela Agência. A Agência está solicitando comentários sobre um estudo proposto intitulado 'Projeto de Registro de Exposição ao Gravidez: Uma Pesquisa de Profissionais de Saúde para Avançar a Coleta de Dados de Segurança da Gravidez e Melhorar as Comunicações de Saúde'.

09/09/2026

Determinação do Período de Revisão Regulatória para Fins de Extensão de Patente; ANDEMBRY

A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou a Agência) determinou o período de revisão regulatória para o ANDEMBRY e está publicando esse aviso de determinação, como exigido pela lei. A FDA fez essa determinação devido à submissão de uma solicitação ao Diretor do Escritório de Patentes e Marcas Registradas dos EUA (USPTO), Departamento do Comércio, para a extensão de patentes que reivindicam esse produto biológico humano.

09/09/2026

Lei de Privacidade de 1974; Sistema de Registros

De acordo com a Lei de Privacidade de 1974, aprovada, o Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS) está modificando um sistema de registros existente mantido pelos Centros para Medicare e Serviços de Medicaid (CMS), intitulado "Sistema de Conjuntos de Itens de Hospice (HIS)", Sistema No. 09-70-0548. O sistema de registros atualizado inclui a coleta de dados em tempo real durante as avaliações de pacientes para melhorar a compreensão das necessidades de cuidados de pacientes e coordenação de cuidados.

09/09/2026

Proposta de Coleta de Informações da Agência; Coleta Proposta; Solicitação de Comentários; Produtos Celulares, Tecidos e Produtos Celulares e Teciduais com Base em Celulas

A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para comentários públicos sobre a coleta proposta de certas informações pela Agência. A Agência está solicitando comentários sobre a coleta de informações associada às exigências estaduais e regulatórias que governam certos produtos celulares, tecidos e produtos celulares e teciduais com base em células (HCT/Ps).

09/09/2026

Políticas Temporárias para Compósito de Certos Produtos de Nutrição Parenteral Inicial para Recém-Nascidos; Orientação para a Indústria; Disponibilidade

A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, Agência ou nós) está anunciando a disponibilidade de uma orientação para a indústria intitulada "Políticas Temporárias para Compósito de Certos Produtos de Nutrição Parenteral Inicial para Recém-Nascidos". Essa orientação descreve as prioridades regulatórias e de fiscalização da FDA em relação ao compósito de certos produtos de nutrição parenteral inicial para recém-nascidos por instalações de outsourcing e por farmácias estaduais e instalações federais que não estão registradas com a FDA como instalações de outsourcing.

09/09/2026

Qualificação de Motoristas; Solicitações de Exceção; Doenças Epilépticas e Surtos

A FMCSA anunciou o recebimento de solicitações de 21 indivíduos para uma isenção da proibição nas Regulamentações de Segurança de Motoristas Federais (FMCSRs) contra pessoas com um diagnóstico clínico de epilepsia ou qualquer outra condição que provavelmente cause uma perda de consciência ou qualquer perda de capacidade de controlar um veículo de motor comercial (CMV) para dirigir no comércio interestadual. Se concedidas, as isenções permitiriam que esses indivíduos, que tiveram um ou mais surtos e estão tomando medicamentos anticonvulsivantes, operem CMVs no comércio interestadual.

09/09/2026

Renovação de uma Coleção de Informações Aprovada: Requisitos de Arquivamento de Acidentes

De acordo com a Lei de Redução de Papel de 1995, a FMCSA anuncia seu plano de enviar a Solicitação de Coleção de Informações (ICR) descrita abaixo para a Oficina de Orçamento do Gabinete (OMB) para revisão e aprovação e convida comentários públicos. A FMCSA solicita aprovação para renovar a ICR intitulada "Requisitos de Arquivamento de Acidentes". Essa ICR se refere aos requisitos da Agência de que os transportadores de carga mantenham um registro de acidentes envolvendo seus veículos comerciais (CMVs). Os transportadores de carga não são obrigados a relatar esses dados à FMCSA, mas devem produzir os mesmos à solicitação de oficiais federais, estaduais ou locais autorizados.

09/09/2026

Qualificação de Motoristas; Exceções de Aplicação; Epilepsia e Transtornos de Convulsão

A FMCSA anuncia sua decisão de eximir 14 indivíduos da exigência de ter 'nenhuma história médica estabelecida ou diagnóstico clínico de epilepsia ou qualquer outra condição que provoque perda de consciência ou qualquer perda de capacidade de controlar um CMV' nos Regulamentos Federais de Segurança de Veículos Comerciais (FMCSRs). Essas exceções permitem que esses indivíduos, que tiveram uma ou mais convulsões e estão tomando medicamentos anticonvulsivos, operem CMVs no comércio interestadual.

09/09/2026

Qualificação de Motoristas; Solicitações de Exceção; Doenças Epilépticas e Síndromes de Convulsão

A FMCSA anunciou o recebimento de solicitações de 18 indivíduos para uma isenção da proibição nas Regulamentações de Segurança de Motoristas Federais (FMCSRs) contra pessoas com um diagnóstico clínico de epilepsia ou qualquer outra condição que provavelmente cause uma perda de consciência ou qualquer perda de capacidade de controlar um veículo de motor comercial (CMV) para dirigir no comércio interestadual. Se concedidas, as isenções permitiriam que esses indivíduos, que tiveram um ou mais convulsões e estão tomando medicamentos anti-convulsivos, operem CMVs no comércio interestadual.

09/09/2026

Qualificação de Motoristas; Aplicativos de Exceção; Audiência

A FMCSA anunciou sua decisão de renovar exceções para 12 indivíduos da exigência de audição nas Regulamentações de Segurança do Motorista Federal (FMCSRs) para motoristas de veículos comerciais (CMVs) interestaduais. As exceções permitem que essas pessoas com dificuldade de audição e surdas continuem a operar CMVs no comércio interestadual.

09/09/2026

Qualificação de Motoristas; Aplicações de Exceções; Doenças Epilépticas e Surtos

A FMCSA anunciou sua decisão de renovar exceções para 12 indivíduos da exigência nas Regulamentações de Segurança de Veículos Comerciais Federais (FMCSRs) de que motoristas de veículos comerciais interestaduais tenham 'nenhuma história médica estabelecida ou diagnóstico clínico de epilepsia ou qualquer outra condição que provavelmente cause perda de consciência ou qualquer perda de capacidade de controlar um CMV.' As exceções permitem que esses indivíduos, que tiveram um ou mais surtos e estão tomando medicamentos anticonvulsivantes, continuem a operar CMVs no comércio interestadual.

09/09/2026

Qualificação de Motoristas; Exceções de Aplicação; Doenças Epilépticas e Transtornos Convulsivos

A FMCSA anuncia sua decisão de renovar exceções para cinco indivíduos da exigência nas Regulamentações de Segurança de Veículos Comerciais Federais (FMCSRs) de que os motoristas de veículos comerciais interestaduais tenham 'nenhuma história médica estabelecida ou diagnóstico clínico de epilepsia ou qualquer outra condição que provavelmente cause perda de consciência ou qualquer perda de capacidade de controlar um CMV.' As exceções permitem que esses indivíduos, que tiveram um ou mais convulsões e estão tomando medicamentos anticonvulsivantes, continuem a operar CMVs no comércio interestadual.

09/09/2026

Notificação de Ações Finais de Agências Federais sobre Projeto Rodoviário Proposto no Colorado

Esta notificação anuncia as ações tomadas pela FHWA que são finais. As ações se relacionam a um projeto de melhorias rodoviárias, o Projeto de Melhorias da Corredor da I-270, entre a I-25 e a I-70, na Cidade de Commerce City, no Condado de Adams e na Cidade e Condado de Denver, Colorado, número do projeto da FHWA STU 2706-046, número do Departamento de Transporte do Colorado (CDOT) 25611.

09/09/2026

Diretivas de Aeronavegabilidade; Aviões Airbus SAS

A FAA propõe substituir a Diretiva de Aeronavegabilidade (AD) 2023-07-02, que se aplica a todos os modelos de aviões Airbus SAS A330-200, -300, -800 e -900, e modelos A340-200, -300, -500 e -600. A AD 2023-07-02 exige a substituição do cartão de fechadura da porta do cofre por um cartão de instruções melhorado. Desde que a FAA emitiu a AD 2023-07-02, foi determinado que partes adicionais precisam ser modificadas. Esta proposta de AD continuará a exigir as ações da AD 2023-07-02 e ampliará a lista de partes afetadas. Esta proposta de AD também proibirá a instalação de partes afetadas em certas condições.

09/09/2026

Diretivas de Aeronavegabilidade; Aviões Airbus SAS

A FAA propõe adotar uma nova diretiva de aeronavegabilidade (AD) para certos aviões Airbus SAS Model A350-941 e A350-1041. A proposta de AD foi motivada por relatórios de falha de bombas hidráulicas impulsadas por motores (EDPs) do padrão EDP-06.

09/09/2026

Diretivas de Aeronavegabilidade; Bombardier, Inc. Aviões

A FAA propõe adotar uma nova diretiva de aeronavegabilidade (AD) para certos aviões Bombardier, Inc., Modelo BD-700-2A12. Essa proposta de AD foi motivada por relatórios de vazamento de combustível perto da viga 6 durante testes de pressão de produção.

09/09/2026

Padrão Federal de Segurança para Veículos Rodoviários No. 213a; Sistemas de Restrição para Crianças - Proteção em Impacto Lateral; Padrão Federal de Segurança para Veículos Rodoviários No. 213; Sistemas de Restrição para Crianças, Padrão Federal de Segurança para Veículos Rodoviários No. 213b; Sistemas de Restrição para Crianças; Incorporação por Referência

A NHTSA está a alterar os padrões de segurança para sistemas de restrição para crianças (SRCs) em resposta a petições de fabricantes de SRCs. A alteração inclui a exclusão de sistemas de restrição para escolares dos requisitos do padrão e a mudança de certas exigências de rotulagem para refletir como os sistemas de restrição para escolares são utilizados.