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Negócios · 28/10/20261 min de leitura

Individualized Human Genome Editing Products: Considerations for BLA Submission and Postapproval Management; Draft Guidance for Industry; Availability

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Resumo

The Food and Drug Administration (FDA or Agency) is announcing the availability of a draft document titled "Individualized Human Genome Editing Products: Considerations for BLA Submission and Postapproval…

Idioma original da fonte: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir o comunicado original →

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