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Imprese · 28/10/20261 min di lettura
Individualized Human Genome Editing Products: Considerations for BLA Submission and Postapproval Management; Draft Guidance for Industry; Availability
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Riepilogo
The Food and Drug Administration (FDA or Agency) is announcing the availability of a draft document titled "Individualized Human Genome Editing Products: Considerations for BLA Submission and Postapproval…
Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →