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Negócios · 23/07/2026Atualizado: 25/10/2026 · 1 min de leitura

O Governo da República Federal do Congo (Federal Republic of Nigeria) não pode permitir que a Comissão de Informação sobre o Estado-Membro em causa, ou seja, não, não possa autorizar a publicação de dados públicos.

Tradução automática local · Idioma original da fonte

Resumo

De acordo com o Título II da Lei de Política baseada em Evidências, de 2018, conhecida como a Lei de Dados Governamentais Abertos, Públicos, Eletrônicos e Necessários (OPEN), CMS anuncia a próxima libertação de dados públicos em formatos abertos e machine-readable sob uma licença aberta. Estes dados são destinados a apoiar o envolvimento público na identificação e prevenção de fraude, desperdício e abuso, e promover transparência e responsabilidade.

Idioma original da fonte: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir o comunicado original →

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Negócios · 14/09/2026

Agência de Informações Coletivas: Coleta de Dados Proposta - Solicitação de Comentários

A Administração de Serviços de Aposentadoria e Assistência Médica (CMS) está anunciando uma oportunidade para que o público comente sobre a intenção da CMS de coletar informações do público. De acordo com a Lei de Redução de Papelwork de 1995 (PRA), as agências federais estão obrigadas a publicar notícias no Registro Federal sobre cada coleta de dados proposta (inclusive cada proposta de atraso ou reanálise de uma coleta de dados existente) e a permitir 60 dias para comentários públicos sobre a ação proposta. Pessoas interessadas são convidadas a enviar comentários sobre as estimativas de carga de trabalho ou qualquer outro aspecto da coleta de dados proposta, incluindo a necessidade e utilidade da coleta de dados proposta para o cumprimento das funções da agência, a precisão das estimativas de carga de trabalho, maneiras de melhorar a qualidade, utilidade e clareza da informação a ser coletada, e o uso de técnicas de coleta de dados automatizadas ou outras formas de tecnologia da informação para minimizar a carga de trabalho de coleta de dados.

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Negócios · 26/08/2026

A Comissão Europeia (JHA) não pode, porém, aceitar que a Comissão tenha de apresentar ao Conselho uma proposta de decisão sobre o tratamento dos dados relativos aos casos de irregularidades.

A Food and Drug Administration (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para o comentário público sobre a proposta de coleta de certas informações pela Agência. Sob o Paperwork Reduction Act de 1995 (PRA), as agências federais são obrigadas a publicar notificações no Federal Register relativas a cada coleta proposta de informação, incluindo cada extensão proposta de uma coleção existente de informação e a permitir 60 dias para o comentario público em resposta à notificação. Esta notificação solicita comentários sobre alegações de má conduta regulatória voluntariamente submetidas ao Centro para Dispositivos e Saúde Radiológica (CDRH).

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Negócios · 28/08/2026

A Comissão Europeia (JHA) defendeu que a Comissão não pode, em qualquer caso, recusar o pedido de autorização para a realização de um relatório sobre os resultados da investigação.

A Food and Drug Administration (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para o comentário público sobre a proposta de coleta de certas informações pela agência. Sob a Lei de Reduzção de Papel de 1995 (PRA), as Agências Federais são obrigadas a publicar notificações no Registo Federal sobre cada coleta proposta de informação, incluindo cada extensão proposta de uma coleção existente de informação e a permitir 60 dias para o comentario público em resposta à notificação. Esta notificação solicita comentários sobre a coleção genérica de informações do grupo foco como usado pela FDA para todos os produtos regulados pela FDA.

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Negócios · 11/09/2026

A Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA, Agência, ou nós) está anunciando uma oportunidade para comentários públicos sobre a coleta de informações proposta pela Agência.

A Agência está solicitando comentários sobre as exigências de coleta de informações para o rastreamento de dispositivos médicos, de acordo com a Lei de Redução de Papelwork do ano de 1995 (PRA). A Agência está obrigada a publicar notícias no Registro Federal sobre cada coleta de informações proposta, incluindo cada proposta de extensão de uma coleta de informações existente, e permitir 60 dias para comentários públicos em resposta à notícia.

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Negócios · 31/08/2026

A Comissão deve apresentar ao Conselho, através de um relatório sobre a aplicação do artigo 10.o, n.o 1, da Lei Federal de Reforma dos Produtos Alimentares e Medicamentos (FEDERAL) as seguintes informações:

A Food and Drug Administration (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para o comentário público sobre a proposta de coleta de certas informações pela Agência. Sob o Paperwork Reduction Act de 1995 (PRA), as Agências Federais são obrigadas a publicar notificações no Registo Federal relativas a cada coleta proposta de informação, incluindo cada extensão proposta de uma coleção existente de informação e a permitir 60 dias para o comentario público em resposta ao aviso. Este aviso solicita comentários sobre a coleta da informação relativa ao registro de instalações de outsourcing de compostos humanos sob a Lei Federal de Alimentos, Drogas e Cosméticos (FD&C Act) e taxas associadas.

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Negócios · 28/08/2026

Actividades de recolha de informações da Agência: Proposta de recolher: Solicitação de comentários públicos; Solicito de recolhamento de informação Título: Programas de reembolso de empréstimos do Corpo Nacional de Serviços de Saúde OMB n.o 0915-0127-Revisao

Em conformidade com o requisito de oportunidade para a opinião pública sobre projetos de coleta de dados propostos da Lei de Reduzção do Papel de 1995, a HRSA anuncia planos para apresentar um pedido de colecção de informações (ICR), descrito abaixo, ao Escritório de Gestão e Orçamento (OMB). Antes de submeter o ICR à OMB, a HRsa solicita comentários do público sobre a estimativa do encargo, abaixo ou qualquer outro aspecto do ICR.

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