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Imprese · 23/07/2026Aggiornato: 24/10/2026 · 1 min di lettura

Notifica di pubblica pubblica data asset release (Public Data Asset Release)

Traduzione automatica locale · Lingua originale della fonte

Riepilogo

In conformità al titolo II della Fondazione per l'evidenza basata sulla politica di legislazione del 2018, noto come il Open, Public, Electronic, and Necessary (OPEN) Government Data Act, CMS annuncia l'imminente rilascio di dati pubblici in open, machine-readable formati sotto una licenza aperta. Questi dati sono destinati a supportare l'impegno pubblico nell'identificare e prevenire frode, spreco e abuso, e a promuovere trasparenza e responsabilità. CMS ha preso misure per garantire che la pubblicazione di questi dati promuova adeguatamente gli obiettivi di trasparenza coerenti con la protezione delle informazioni sensibili.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

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Imprese · 16/09/2026

Proposta di raccolta; richiesta di commento per 60 giorni; modulo web per il rapporto sulla condotta di ricerca irregolare (IRRM) all'interno dell'Istituto Nazionale della Sanità)

L'Istituto Nazionale della Sanità (INHS) dipende da un registro di ricerca affidabile per mantenere la fiducia pubblica e promuovere la salute pubblica. L'INHS mantiene procedure in conformità con la politica dell'INHS e il 42 CFR parte 93 per valutare le accuse di condotta di ricerca irregolare, compresa falsificazione, fabbricazione e plagio, attraverso un processo equo, coerente e basato sul parere di esperti. La proposta di modulo web aiuterà l'Ufficio di Ricerca di Intramurale dell'INHS (AIRIO) a ricevere informazioni sufficienti per valutare le preoccupazioni e determinare i passi successivi appropriati. I rapporti possono essere sottoposti in modo anonimo, con informazioni di contatto opzionali per un seguito. Le preoccupazioni possono essere segnalate in persona, per telefono o per email.

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Imprese · 04/09/2026

Attività di raccolta delle informazioni dell'Agenzia: presentazione all'OMB per la revisione e l'approvazione; richiesta di commenti del pubblico; titolo della domanda di raccolto delle informazioni: misure di performance del programma di risposta agli oppioidi delle comunità rurali, OMB n. 0906-XXXX-Nuovo

In conformità alla legge sulla riduzione del lavoro di carta del 1995, l'HRSA ha presentato all'Ufficio di gestione e bilancio (OMB) una richiesta di raccolta delle informazioni (ICR) per la revisione e l'approvazione. I commenti presentati durante la prima revisione pubblica di questo ICR saranno forniti all'OMB. OMB accetterà ulteriori commenti dal pubblico durante il periodo di revisione ed approvazione. L'OMM può intervenire sull'ICR dell'HRBA solo dopo che il periodo dei 30 giorni di osservazioni per questa comunicazione è terminato.

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Imprese · 02/09/2026

Legge sulla privacy del 1974; programma di corrispondenza

In conformità con la legge sulla privacy del 1974, come modificata, e le linee guida dell'ufficio di gestione e bilancio (OMB) sul corrispondimento dei dati informatici, il dipartimento della salute e dei servizi umani (HHS) sta fornendo notifica dell'istituzione di un nuovo programma di corrispondenza. Ai sensi della legge sull'integrità delle informazioni sui pagamenti del 2019, HHS, comprese le sue divisioni componenti e gli uffici del programma, sta istituendo un nuovo programa di corrispondenti composti dal confronto informatizzato di un sistema di registrazioni HHS con il sistema di lavoro Do Not Pay (DNP), che è amministrato dal Bureau of the Treasury of the Fiscal Service. Questo programma di

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Imprese · 31/08/2026

Avviso di udienza pubblica: NIAID propone riorganizzazione

In conformità della legge sulla riforma degli NIH del 2006 (42 U.S.C. 281 ((d))) [4] si notifica che l'Istituto nazionale per le allergie e le malattie infettive (NIAID) dei National Institutes of Health (NIH) accetterà commenti su una proposta di riorganizzazione che coinvolga la divisione di ricerca clinica (DCR).

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Imprese · 16/09/2026

Il Comitato Consulente per i Dispositivi Microbiologici della Commissione Consulente per i Prodotti Medici della FDA Annuncia una Riunione Pubblica

La FDA ha annunciato una prossima riunione pubblica del Comitato Consulente per i Dispositivi Microbiologici della Commissione Consulente per i Prodotti Medici, con l'obiettivo di discutere la sequenziamento agnostico alle patogeni come strumento di preparazione e risposta alle emergenze, in conformità con il FDORA del 2022.

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Imprese · 09/09/2026

Determinazione del periodo di revisione regolatoria per scopi di estensione del brevetto

L'Agenzia per i farmaci e i prodotti alimentari (FDA) ha determinato il periodo di revisione regolatoria per ANKTIVA e pubblica questa notifica di tale determinazione come richiesto dalla legge. La FDA ha fatto questa determinazione a seguito della presentazione di un'istanza al direttore dell'Ufficio di brevetti e marchi (USPTO), Dipartimento del commercio, per l'estensione dei brevetti che richiamano prodotti biologici umani.

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