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Negócios · 24/07/2026Atualizado: 25/10/2026 · 1 min de leitura

O artigo 125.o, n.o 1, do Regulamento (CE) n.os 1572/2008 da Comissão Europeia, de 14 de dezembro de 2008, relativo à aplicação das licenças de tratamento de doenças e de medicamentos para a saúde pública (JO L 345, 20.7.2008, p. 1).

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Resumo

A Food and Drug Administration (FDA) está anunciando uma alteração ao aviso de reunião do Cellular, Tissue, and Gene Therapies Advisory Committee (o Comitê). Esta reunião foi anunciada no Federal Register em 30 de junho de 2026.

Idioma original da fonte: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir o comunicado original →

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Negócios · 05/10/2026

Proposta de Coleta de Dados Submetida à Comentário Público e Recomendações

A Agência de Controle de Doenças (CDC), como parte de seu esforço contínuo para reduzir a carga trabalhosa pública e maximizar a utilidade das informações governamentais, convida o público em geral e outras agências federais à oportunidade de comentar sobre uma proposta de coleta de dados, conforme exigido pela Lei de Redução de Papeis (LRP) de 1995. Este aviso convida comentários sobre uma proposta de coleta de dados projetada sob o título de Acordo Cooperação de Crise de Saúde Pública (PHCR). O Acordo Cooperação de Crise de Saúde Pública (PHCR) fornece financiamento rápido para ajudar programas de saúde pública existentes a responder rapidamente a crises de saúde pública graves e emergências.

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Negócios · 28/09/2026

Proposta de Coleta de Dados Submetida à Comentário Público e Recomendações

A Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), como parte de seu esforço contínuo para reduzir a carga pública e maximizar a utilidade da informação governamental, convida o público em geral e outras agências federais à oportunidade de comentar sobre uma proposta de coleta de dados, conforme exigido pela Lei de Redução de Papelwork de 1995. Este aviso convida comentários sobre uma proposta de coleta de dados de um projeto intitulado Preparação de Emergência de Saúde Pública (PHEP) Cooperativa de Acordo. Esta solicitação propõe coletar informações dos aventureiros do acordo PHEP Cooperativa para documentar e monitorar o progresso e a satisfação das medidas de desempenho.

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Negócios · 16/09/2026

Comitê de Dispositivos Microbiológicos da Comissão Consultiva de Produtos Médicos da FDA - Notificação de Reunião - Estabelecimento de um Docket Público - Solicitação de Comentários - Sequenciamento Agnóstico de Patógenos

A FDA anuncia uma reunião futura de um comitê consultivo público do Comitê de Dispositivos Microbiológicos da Comissão Consultiva de Produtos Médicos da FDA. O comitê fornece conselhos e recomendações para a FDA, além de discutir e fornecer conselhos sobre a avaliação científica, clínica e de saúde pública da utilização de sequenciamento agnóstico de patógenos em relação às esforços de preparação e resposta a emergências, e apoiar a discussão de oportunidades, considerações de implementação e prioridades potenciais para coordenação futura. Esse encontro é realizado, em parte, para atender a um requisito sob a Lei de Reforma Omnibus de Produtos Médicos de 2022 (FDORA). A reunião estará aberta ao público. A FDA estabelece um docket para comentários públicos.

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Negócios · 16/09/2026

Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) Estende Suspensão de Direito de Entrada de Pessoas de Países com Doenças Comunicáveis Quarantináveis

O Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), uma unidade do Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS), anuncia que está emitindo uma Ordem sob Seções 362 e 365 do Ato de Serviços de Saúde Pública, e regulamentações associadas, continuando a suspensão do direito de introduzir certas pessoas de países onde existe uma epidemia de uma doença comunicável quarantinável. Essa Ordem foi emitida em 11 de setembro e permanecerá em vigor até 16:59 horas de Tempo de Verão Oriental (EDT) na segunda-feira, 11 de outubro de 2026.

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Negócios · 16/09/2026

Invenções Governamentais: Disponibilidade de Licenciamento

A Instituição Nacional de Doenças Alérgicas e Infeciosas (NIAID), uma instituição do Instituto Nacional de Saúde (NIH), Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS), está dando aviso sobre a invenção listada abaixo, que é de propriedade de uma agência do Governo dos EUA e está disponível para licenciamento com o objetivo de acelerar a comercialização de resultados de pesquisas e desenvolvimento financiadas pelo governo federal.

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