Negócios · 09/09/2026Atualizado: 19/10/2026 · 1 min de leitura
Determinação do Período de Revisão Regulatória para Fins de Extensão de Patente; ANDEMBRY
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Resumo
A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou a Agência) determinou o período de revisão regulatória para o ANDEMBRY e está publicando esse aviso de determinação, como exigido pela lei. A FDA fez essa determinação devido à submissão de uma solicitação ao Diretor do Escritório de Patentes e Marcas Registradas dos EUA (USPTO), Departamento do Comércio, para a extensão de patentes que reivindicam esse produto biológico humano.
Idioma original da fonte: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir o comunicado original →