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Negócios · 27/01/20121 min de leitura
Implantation or Injectable Dosage Form New Animal Drugs; Danofloxacin
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Resumo
The Food and Drug Administration (FDA) is amending the animal drug regulations to reflect approval of a supplemental new animal drug application (NADA) filed by Pfizer, Inc. The supplemental NADA provides for an additional dosage regimen for use of danofloxacin mesylate injectable solution for the treatment of bovine respiratory disease in beef cattle.
Idioma original da fonte: Federal Register — Food and Drug AdministrationAbrir o comunicado original →