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Negocios · 27/1/20121 min de lectura
Implantation or Injectable Dosage Form New Animal Drugs; Danofloxacin
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Resumen
The Food and Drug Administration (FDA) is amending the animal drug regulations to reflect approval of a supplemental new animal drug application (NADA) filed by Pfizer, Inc. The supplemental NADA provides for an additional dosage regimen for use of danofloxacin mesylate injectable solution for the treatment of bovine respiratory disease in beef cattle.
Idioma original de la fuente: Federal Register — Food and Drug AdministrationAbrir el comunicado original →