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Negócios · 18/01/1994Atualizado: 16/10/2026 · 1 min de leitura

Requisitos de Embalagens com Evidência de Alteração para Produtos de Medicamentos Humanos sem Receita Médica

Tradução automática local · Idioma original da fonte

Resumo

A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) está propõe alterar seus requisitos de embalagens resistentes a alterações para exigir que todos os produtos de medicamentos humanos sem receita médica, comercializados em cápsulas de gelatina dura de duas peças, sejam selados. Isso segue incidentes de alteração contínuos envolvendo cápsulas de gelatina dura de duas peças.

Idioma original da fonte: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir o comunicado original →

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Negócios · 17/09/2026

Proposta de Coleta de Dados: Demonstração de Distribuição de Fraldas e Pesquisa Piloto - Enquete e Relatório de Beneficiário e Enquete de Organização

A Administração de Serviços Comunitárias (OCS), Administração para Crianças e Famílias (ACF), Departamento de Saúde e Assuntos Humanos, propõe continuar a coletar dados para entender a necessidade e resultados das fraldas para os beneficiários do Demonstrativo de Distribuição de Fraldas e Pesquisa Piloto (DDDRP). Essa coleta (número do OMB: 0970-0642) atualmente inclui o Relatório de Beneficiário e Enquete de Beneficiário. Não há propostas de alterações no Relatório de Beneficiário. A OCS propõe revisões na Enquete de Beneficiário e propõe adicionar uma nova Enquete de Organização.

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Negócios · 15/09/2026

Considerações Estatísticas para o Projeto de Investigações Clínicas de Doenças Raras: Estabelecimento de um Docket Público; Solicitação de Informações e Comentários

A Agência de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA, Agência ou nós) está estabelecendo um docket público para coletar feedback sobre as considerações estatísticas para investigações clínicas de doenças raras. Esse docket está aberto em conjunto com um Workshop de Doenças Raras, Inovação, Ciência e Exploração (RISE) sobre o mesmo tema. O feedback é bem-vindo tanto nos documentos pré-leitura anexados quanto no conteúdo do próprio Workshop.

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Negócios · 14/09/2026

Agência de Informações Coletivas: Coleta de Dados Proposta - Solicitação de Comentários

A Administração de Serviços de Aposentadoria e Assistência Médica (CMS) está anunciando uma oportunidade para que o público comente sobre a intenção da CMS de coletar informações do público. De acordo com a Lei de Redução de Papelwork de 1995 (PRA), as agências federais estão obrigadas a publicar notícias no Registro Federal sobre cada coleta de dados proposta (inclusive cada proposta de atraso ou reanálise de uma coleta de dados existente) e a permitir 60 dias para comentários públicos sobre a ação proposta. Pessoas interessadas são convidadas a enviar comentários sobre as estimativas de carga de trabalho ou qualquer outro aspecto da coleta de dados proposta, incluindo a necessidade e utilidade da coleta de dados proposta para o cumprimento das funções da agência, a precisão das estimativas de carga de trabalho, maneiras de melhorar a qualidade, utilidade e clareza da informação a ser coletada, e o uso de técnicas de coleta de dados automatizadas ou outras formas de tecnologia da informação para minimizar a carga de trabalho de coleta de dados.

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Negócios · 17/09/2026

Exceção de Notificação Pré-Marketing para Dispositivos de Detecção e Diagnóstico de Radiologia Assistida por Computador e Dispositivos de Triagem e Notificação Assistida por Computador

A Agência de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) publicou um decreto estabelecendo sua determinação final sobre uma exceção parcial da notificação pré-marketing para dispositivos de detecção e diagnóstico de radiologia assistida por computador e dispositivos de triagem e notificação assistida por computador, que foi objeto de uma notificação publicada no Diário Federal de 29 de dezembro de 2025.

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