Zdrowie i gospodarka · 18/01/1994

Requisitos de Embalagens com Evidência de Alteração para Produtos de Medicamentos Humanos sem Receita Médica

A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) está propõe alterar seus requisitos de embalagens resistentes a alterações para exigir que todos os produtos de medicamentos humanos sem receita médica, comercializados em cápsulas de gelatina dura de duas peças, sejam selados. Isso segue incidentes de alteração contínuos envolvendo cápsulas de gelatina dura de duas peças.