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Zdrowie i gospodarka · 18.1.1994

Tamper-Evident-Verpackungsanforderungen für über den Ladentisch verkaufte Humanarzneimittel

Die Food and Drug Administration (FDA) plant, ihre Anforderungen an tamper-resistente Verpackungen zu ändern und zu verlangen, dass alle über den Ladentisch verkaufte Humanarzneimittel in zwei-stückigen, harten Gelatine-Kapseln versiegelt sind. Dieser Vorschlag folgt weiteren Vorfällen von Produktmanipulationen, die zwei-stückige, harte Gelatine-Kapseln betreffen.

Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →