Zdrowie i gospodarka · 18.1.1994
Tamper-Evident-Verpackungsanforderungen für über den Ladentisch verkaufte Humanarzneimittel
Die Food and Drug Administration (FDA) plant, ihre Anforderungen an tamper-resistente Verpackungen zu ändern und zu verlangen, dass alle über den Ladentisch verkaufte Humanarzneimittel in zwei-stückigen, harten Gelatine-Kapseln versiegelt sind. Dieser Vorschlag folgt weiteren Vorfällen von Produktmanipulationen, die zwei-stückige, harte Gelatine-Kapseln betreffen.