Autoryzacja awaryjnego stosowania dwóch leków zwierzęcych w celu zapobiegania i leczenia szczurów wiertniczych Nowego Świata; dostępność

Streszczenie

FDA ogłasza wydanie dwóch zezwoleń na użycie awaryjnych (EUA) (autoryzacja) na podstawie Federalnej Ustawy o żywności, środkach leczniczych i kosmetykach (FD&C Act) dla nowych produktów zwierzęcych. FDA wydała jedną ERA dla produktu zwierzęcego zgodnie z żądania Health and Hygiene (Pty) Ltd. w celu zapobiegania i leczenia zakażeń spowodowanych przez szczurówek Nowego Świata (Cochliomyia hominivorax) (NWS) larwa (myiasis) w bydle, koni, mniejszych gatunkach kopiec, drapież