BN Business News
Business MapsAnalizy biznesowe⌕ Wyszukiwarka Business News
Dodaj firmę do Business Communicatora →

Biznes · 16.07.2026Aktualizacja: 23.10.2026 · 1 min czytania

Organizacje ds. Bezpieczeństwa Pacjentów: Wygaśnięta lista dla Informed Patient Safety Organization (IPSO)

Automatyczne tłumaczenie lokalne · Oryginalny język źródła

Streszczenie

W Reguły końcowej poprawy bezpieczeństwa i jakości pacjentów (Patient Safety Rule) AHRQ jest uprawniony w imieniu sekretarza HHS do listy organizacji ochrony pacjentów podmiot, który świadczy o spełnieniu wymogów ustawowych i regulacyjnych dotyczących listy.

Oryginalny język źródła: Federal Register — Health and Human ServicesOtwórz oryginalny komunikat →

Przeglądaj tematy

Centrum analiz biznesowych →
6

Biznes · 8.09.2026

Program Medicare; Spotkanie w Rzecznicy Rządu w sprawie roku budżetowego 2028 wnioski o dodatkowe płatności w ramach nowych technologii

W niniejszym ogłoszeniu ogłaszane jest zebranie w ratuszu zgodnie z sekcją 1886 ((d) ((5) ((K) ((viii) ((III) ustawy o ubezpieczeniu społecznym (w tym " ustawie") w celu omówienia wniosków o dodatkowe płatności za nowe usługi i technologie medyczne w ramach systemu płatności przyszłych pacjentów w szpitalu (IPPS) w roku fiskalnym (rok fiskalny) 2028 i zaproszenie zainteresowanych stron do tego wirtualnego spotkania, aby przedstawiły swoje uwagi, zalecenia i dane dotyczące tego, czy wnioski o dodatkowe płatności w ramach nowych technologii w roku fiskalnym 2028 spełniają kryterium znaczącej poprawy klinicznej.

Czytaj streszczenie →

Biznes · 2.09.2026

Międzynarodowa współpraca w zakresie harmonizacji wymogów technicznych dotyczących rejestracji weterynaryjnych produktów leczniczych; badania oceny bezpieczeństwa pozostałości leków weterynacyjnych w żywności ludzkiej: badanie reprodukcyjne (rewizja 1); wytyczne dla przemysłu; dostępność

Administracja ds. Żywności i Leków (FDA lub Agencja) ogłasza dostępność ostatecznego wytycznych dla przemysłu (GFI) #115 (VICH GL22(R)) zatytułowanego "Studies to Evaluate the Safety of Residues of Veterinary Drugs in Human Food: Reproduction Testing (Revision 1)." Przewodnik ten został opracowany do celów weterynaryjnych przez Międzynarodową Współpracującą w zakresie Harmonizowania wymagań technicznych rejestracji weterynařich produktów leczniczych (Vich). Celem niniejszej wytycznej jest zapewnienie międzynarodowo harmoniza

Czytaj streszczenie →

Biznes · 2.09.2026

Międzynarodowa współpraca w zakresie harmonizacji wymogów technicznych dotyczących rejestracji weterynaryjnych produktów leczniczych; badania oceny bezpieczeństwa pozostałości leków weterynacyjnych w żywności ludzkiej: badanie genotoksyczności (rewizja 2); wytyczne dla przemysłu; dostępność

Administracja ds. Żywności i Leków (FDA lub Agencja) ogłasza dostępność ostatecznego wytycznych dla przemysłu (GFI) #116 (VICH GL23(R2) zatytułowanego "Studies to Evaluate the Safety of Residues of Veterinary Drugs in Human Food: Genotoxicity Testing (Revision 2)." Wytyczne te zostały opracowane do celów weterynaryjnych przez Międzynarodową Współpracującą w sprawie harmonizacji wymogów technicznych dotyczących rejestracji produktów leczniczych weteryny (Vich). Celem niniejszej wytyki jest zapewnienie międzynarodowohar

Czytaj streszczenie →

Biznes · 10.09.2026

Pointraktura dodatkowego finansowania, programu elastyczności szpitali wiejskich w Medicare

HRSA zapewnia dodatkowe finansowanie roku 2026 w ramach programu elastyczności szpitali wiejskich (Flex) w Medicare, wykorzystując zdefiniowaną metodologię finansowania programu, w tym podwyższenie podstawowe dla wszystkich odbiorców oraz dodatkowy przyrost dla stanów z nowo powołanymi szpitalami o szczególnym znaczeniu (CAHs). Ten fundusz wsparcie wysiłków państw wzmocnienia CAHs, poprawy jakości i wydajności oraz utrzymania dostępu do podstawowych usług zdrowia wiejskiego.

Czytaj streszczenie →

Biznes · 10.09.2026

FDA klasuje system anty-tumor necrotycznego monoclonalnego anty-białka alfa w kategorię II (kontrole specjalne) dla chorób przewodu pokarmowego

Administracja Żywności i Medykamentów (FDA) klasuje system anty-tumor necrotycznego monoclonalnego anty-białka alfa w kategorię II (kontrole specjalne) dla chorób przewodu pokarmowego. To decyzja wynikająca z naszego przekonania, że klasowanie urządzenia w kategorię II zapewni uzasadnioną pewność bezpieczeństwa i skuteczności urządzenia, a także poprawę dostępu pacjentów do korzystnych urządzeń innowacyjnych, w części poprzez zmniejszenie obciążenia regulacyjnego.

Czytaj streszczenie →