Technologie · 30-10-20261 min lezen
Medische apparaten; algemene en plastische chirurgieapparaten; classificatie van het software-aided adjunctive diagnostic device voor gebruik door artsen op leesies die verdacht zijn van huidkanker
Lokale automatische vertaling · Oorspronkelijke brontaal
Samenvatting
De Food and Drug Administration (FDA) heeft het software-aided adjunctive diagnostic device voor gebruik door artsen bij letsels die verdacht zijn van huidkanker ingedeeld in klasse II (speciale controles).
Oorspronkelijke brontaal: Federal Register — Health and Human ServicesOrigineel bericht openen →