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Technologie · 30.10.20261 Min. Lesezeit
Medical Devices; General and Plastic Surgery Devices; Classification of the Software-Aided Adjunctive Diagnostic Device for Use by Physicians on Lesions Suspicious for Skin Cancer
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Zusammenfassung
The Food and Drug Administration (FDA) is classifying the software-aided adjunctive diagnostic device for use by physicians on lesions suspicious for skin cancer into class II (special controls).
Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →