BN Business News
Business MapsZakelijke inzichten⌕ Zoeken in Business News
Bedrijf toevoegen →

Bedrijven · 24-6-2026Bijgewerkt: 27-10-2026 · 1 min lezen

Medicare en State Health Care Programs: Fraud and Abuse; Request for Information Regarding the Federal Anti-Kickback Statute and Beneficiary Inducements CMP

Lokale automatische vertaling · Oorspronkelijke brontaal

Samenvatting

Dit verzoek om informatie vraagt input van het publiek over de vraag of er aanvullingen of wijzigingen nodig zijn aan de veilig havensregels onder de federale anti-kickback statuut of de uitzonderingen op de civiele monetaire penalty provision (the "Beneficiary Inducements CMP") voor vergoeding die wordt verleend aan individuen in verband met hun deelname aan klinische onderzoeken.

Oorspronkelijke brontaal: Federal Register — Health and Human ServicesOrigineel bericht openen →

Meer inzichten

Zakelijke inzichten →
6

Bedrijven · 28-8-2026

Activiteiten van het agentschap voor de verzameling van informatie: Voorgestelde verzamelingen: Public Comment Request; Information Collection Request Title: The National Health Service Corps Loans Repayment Programmes OMB No. 0915-0127-Revision

In overeenstemming met de vereiste voor het publiek om opmerkingen te doen over de voorgestelde gegevensverzamelingsprojecten van de Wet op de vermindering van documenten van 1995, kondigt HRSA plannen aan een informatieverzamelingsverzoek (ICR) in te dienen, zoals hieronder beschreven, bij het Bureau van beheer en begroting (OMB). Voordat de ICR aan OMB wordt ingediend, vraagt HRSA het publiek op tot opmerkingsopmerkingen over de schatting van de lasten, hieronder of over elk ander aspect van de ICC.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 26-8-2026

Agent Information Collection Activities; Proposed Collection; Comment Request; Allegations of Regulatory Misconduct Volontariet ingediend bij het Center for Devices and Radiological Health

De Food and Drug Administration (FDA of Agency) is een kans voor openbaar commentaar aan het voorstel van de Agency voor de verzameling van bepaalde informatie. Onder de Paperwork Reduction Act van 1995 (PRA), Federal Agencies zijn verplicht om kennisgeving te publiceren in het Federal Register betreffende elke voorgestelde verzamelling van informatie, inclusief elke voorgenomen uitbreiding van een bestaande verzamel van informatie en 60 dagen te permitteren voor openbaar comment in antwoord op de kennisgewing. Deze kennisgevering vraagt om opmerkingen over reglementair misbruik vrijwillig ingediend bij het Center for Devices and Radiological Health (CDRH).

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 14-9-2026

CMS vraagt het publiek om commentaar op het verzamelen van gegevens

Het Centrum voor Medicare & Medicaid Diensten (CMS) kondigt aan dat het de kans biedt aan het publiek om commentaar te geven op het verzamelen van gegevens door het CMS. Volgens de Paperwork Reduction Act van 1995 (PRA) zijn overheidsinstanties verplicht om in het Federal Register een verklaring te publiceren over elk voorgesteld verzamelen van gegevens (inclusief elk voorgesteld uitbreiding of heropstarten van een bestaand verzamelen van gegevens) en 60 dagen voor het publiek commentaar te geven op het voorgestelde actie. Interessepersonen worden uitgenodigd om commentaar te geven over de schatting van de lasten of enige andere aspect van dit verzamelen van gegevens, inclusief de noodzaak en nut van het voorgestelde verzamelen van gegevens voor het juiste functioneren van de diensten van het bureau, de nauwkeurigheid van de geschatte last, manieren om de kwaliteit, nut en duidelijkheid van de te verzamelen gegevens te verbeteren en de gebruik van automatiserende verzamelingstechnieken of andere vormen van informatie-technologie om de last van het verzamelen van gegevens te minimaliseren.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 8-9-2026

Activiteiten voor het verzamelen van informatie van het Agentschap: Voorgestelde verzameling: Public Comment Request; Information Collection Request Title: Bureau of Health Workforce Performance Data Collection, OMB No. 0906-0086-Revision

In overeenstemming met de vereiste voor de mogelijkheid van de publieke opmerking over de voorgestelde gegevensverzamelingsprojecten van de Wet op de vermindering van de documenten van 1995 kondigt HRSA plannen aan om een hierna beschreven verzoek om verzameling van informatie (ICR) in te dienen bij het Bureau voor beheer en begroting (OMB).

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 31-8-2026

Agent Information Collection Activities; Proposed Collection; Comment Request; Registration of Human Drug Compounding Outsourcing Facilities Under the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act and Associated Fees

De Food and Drug Administration (FDA of Agency) is een kans voor openbaar commentaar aan het voorstel van de Agency voor de verzameling van bepaalde informatie. Onder de Paperwork Reduction Act van 1995 (PRA), Federal Agencies zijn verplicht om kennisgeving te publiceren in het Federal Register betreffende elke voorgestelde verzamelling van informatie, inclusief elke voorgenomen uitbreiding van een bestaande verzamel van informatie en 60 dagen te permitteren voor openbaar comment in antwoord op de kennisgewing. Deze kennisgevering vraagt om reacties op de gegevensverzameling met betrekking tot de registratie van human drug compounding outsourcing faciliteiten onder de Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act) en bij

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 28-8-2026

Agent Information Collection Activities; Proposed Collection; Comment Request; Focus Groups and Interviews as Used by the Food and Drug Administration

De Food and Drug Administration (FDA of Agency) is een kans voor publieke opmerking aan het voorstel van de Commissie om bepaalde informatie te verzamelen. Onder de Paperwork Reduction Act van 1995 (PRA) zijn federale instanties verplicht om kennisgevingen in het Federal Register te publiceren betreffende elke voorgestelde verzameling van informatie, inclusief elke voorgenomen uitbreiding van een bestaande verzamelling van informatie en 60 dagen te laten staan voor openbare opmerking in antwoord op de kennisgeving. Deze kennisgevering vraagt om opmerkingen over de generische verzamelingen van focusgroup informatie zoals gebruikt door FDA voor alle FDA-gereguleerde producten.

Samenvatting lezen →