BN Business News
Business MapsZakelijke inzichten⌕ Zoeken in Business News
Bedrijf toevoegen →

Bedrijven · 31-7-2026Bijgewerkt: 24-10-2026 · 1 min lezen

Medicare programma; FY 2027 Inpatiënt psychiatrische faciliteiten Prospectieve betalingssysteem-tarief bijgewerkte

Lokale automatische vertaling · Oorspronkelijke brontaal

Samenvatting

Deze laatste regel bijwerkt de vooruitstrevende betalingstarieven, de uitsteldrempel en de loonindex voor Medicare-patiënten in ziekenhuisdiensten die worden aangeboden door patiëntenpsychatrische faciliteiten (IPF's), waaronder psychiatrische ziekenhuizen en uitgesloten psychiatrieenheden van een acute zorg ziekenhuis of een kritiek toegangsziekenhuis. Deze laatsteregel verfijnt ook het beleid over uitstel van het IPF-patienten in psychiatric faciliteits (IPPPS). Deze wijzigingen zullen effectief zijn voor IPF ontslagen die plaatsvinden tijdens het fiscale jaar dat begint op 1 oktober 2026, tot en met 30 september 2027. We

Oorspronkelijke brontaal: Federal Register — Health and Human ServicesOrigineel bericht openen →

Meer inzichten

Zakelijke inzichten →
6

Bedrijven · 8-9-2026

Medicare-programma; gemeentevergadering over het begrotingsjaar 2028 Aanvragen voor nieuwe technologie-add-on-betalingen

Deze mededeling maakt bekend dat overeenkomstig artikel 1886 ((d) ((5) ((K) ((viii) ((III) van de Wet op de sociale zekerheid (de wet) een gemeentevergadering wordt gehouden om in het begrotingsjaar (VJ) 2028 aanvragen voor aanvullende betalingen voor nieuwe medische diensten en technologieën in het kader van het ziekenhuispatiënten vooruitstrevende betalingssysteem (IPPS) te bespreken.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 10-9-2026

FDA classificeert medische apparaten voor oren, neus en keel voor medische hulp bij oor, neus- en keelchirurgie

De Food and Drug Administration (FDA) heeft de medische hulpapparaat voor oren, neus en keel voor medische hulp bij oor, neus- en keelchirurgie in de categorie II (speciale controlemaatregelen) ingeschreven. Deze speciale controlemaatregelen worden in deze volgorde geïdentificeerd en zullen deel uitmaken van de codificeerde taal voor de classificatie van het medische hulpapparaat voor oren, neus en keelchirurgie. We nemen deze actie in aanmerking omdat we hebben bepaald dat het classificeren van het apparaat in de categorie II een redelijke zekerheid van de veiligheid en effectiviteit van het apparaat zal bieden. We geloven dat deze actie ook zal helpen bij het vergroten van de toegang van patiënten tot voordelige innovatieve apparaten, in gedeelte door de regelmatige lasten te verminderen.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 14-9-2026

CMS vraagt het publiek om commentaar op het verzamelen van gegevens

Het Centrum voor Medicare & Medicaid Diensten (CMS) kondigt aan dat het de kans biedt aan het publiek om commentaar te geven op het verzamelen van gegevens door het CMS. Volgens de Paperwork Reduction Act van 1995 (PRA) zijn overheidsinstanties verplicht om in het Federal Register een verklaring te publiceren over elk voorgesteld verzamelen van gegevens (inclusief elk voorgesteld uitbreiding of heropstarten van een bestaand verzamelen van gegevens) en 60 dagen voor het publiek commentaar te geven op het voorgestelde actie. Interessepersonen worden uitgenodigd om commentaar te geven over de schatting van de lasten of enige andere aspect van dit verzamelen van gegevens, inclusief de noodzaak en nut van het voorgestelde verzamelen van gegevens voor het juiste functioneren van de diensten van het bureau, de nauwkeurigheid van de geschatte last, manieren om de kwaliteit, nut en duidelijkheid van de te verzamelen gegevens te verbeteren en de gebruik van automatiserende verzamelingstechnieken of andere vormen van informatie-technologie om de last van het verzamelen van gegevens te minimaliseren.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 11-9-2026

FDA classificeert cardiovasculaire machine learning-gebaseerde waarschuwingssoftware tot klasse II

De Food and Drug Administration (FDA) classificeert de cardiovasculaire machine learning-gebaseerde waarschuwingssoftware tot klasse II (speciale controles). Dit is een stap in de codificatie van de klasse van de cardiovasculaire machine learning-gebaseerde waarschuwingssoftware. De FDA heeft deze stap genomen omdat ze hebben bepaald dat het classificeren van het apparaat tot klasse II een redelijke zekerheid biedt voor de veiligheid en effectiviteit van het apparaat. De FDA verwacht dat deze stap ook de toegang van patiënten tot voordelige innovatieve apparaten zal verbeteren, in gedeelte door de regelgevende lasten te verminderen.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 9-9-2026

Tijdelijke Beleidsregels voor het Compenseren van Bepaalde Starter Parenterale Voedingsmiddelen voor Neonaten; Richtlijnen voor de Industrie; Beschikbaarheid

De Food and Drug Administration (FDA, instantie of wij) maakt bekend dat een richtlijn voor de industrie getiteld "Tijdelijke Beleidsregels voor het Compenseren van Bepaalde Starter Parenterale Voedingsmiddelen voor Neonaten" beschikbaar is. Deze richtlijn beschrijft de regulerende en handhavingsprioriteiten van de FDA met betrekking tot het compenseren van bepaalde starter parenterale voedingsmiddelen voor neonaten door outsourcingfaciliteiten en door statelijk geregistreerde apotheken en federale faciliteiten die niet zijn geregistreerd bij de FDA als outsourcingfaciliteiten.

Samenvatting lezen →