Board of Scientific Counselors, National Center for Environmental Health/Agency for Toxic Substances and Disease Registry (BSC, NCEH/ATSDR)

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미국 정부 소유의 발명물이 라이센싱에 열려있다

미국 보건부부의 국립 보건연구소(National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID)는 국립 보건연구소(NIH)의 부문인 보건인권부부(Department of Health and Human Services, HHS) 소유의 발명물을 라이센싱에 열어 commerciallyization의 빠른 달성을 위해 정부 자금으로 연구 및 개발의 결과를 사용할 수 있도록 하기 위해 정부 소유의 발명물을 라이센싱에 열어 있습니다. 이 발명물은 nước ngoài 특허 신청을 통해 회사에 시장 보유권을 확장할 수 있습니다.

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비즈니스 · 2026. 9. 15.

HPV 16 E6-Expressing Cancers 치료에 대한 Engineered Cell Therap이 개발 및 상업화에 대한 특허 라이선스(Exclusiv Patent License) 제안

미국 국립 보건 연구소( National Cancer Institute )는 미국 국립 보건 연구소( National Institutes of Health )의 부서인 보건 및 인권부( Department of Health and Human Services )에서 HPV 16 E6-Expressing Cancers 치료에 대한 Engineered Cell Therap이 개발 및 상업화에 대한 특허 라이선스를 granting하기 위한 제안을 MedGene Therapeutics, Inc. ( MedGene )에 제안하고 있습니다.

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비즈니스 · 2026. 9. 16.

미드 디바이스 패널의 의료 장비 위원회 위원회의 공공 논의 도구의 설립; 의료 장비 위원회 위원회의 미세生物 장치 패널의 공공 논의 도구의 설립

미드 디바이스 패널의 의료 장비 위원회 위원회가 미세生物-무관성 시퀀싱에 대한 의료 장비 사용의 과학적,临床적, 공衆 health 차원에 대한 조언을 제공하고, 대기 예방과 대응 활동에 대한 기회, 구현 조건, 및 미래의 조정에 대한 논의를 지원하기 위해 의료 장비 위원회 위원회의 미세生物 장치 패널의 공공 논의 도구를 설립하기 위해 공공 논의 도구를 설립하고, 의료 장비 위원회가 의료 장비 사용의 과학적,临床적, 공衆 health 차원에 대한 조언을 제공하기 위해 미세生物-무관성 시퀀싱에 대한 의료 장비 사용을 검토하는 것을 목적으로합니다. 이 회의는 2022년 의료 장비 개혁법 (FDORA)의 일부를 충족하기 위해 열립니다. 이 회의는 공공 논의 도구를 통해 공공 논의를 열어야 합니다. FDA는 공공 논의 도구를 통해 의견을 수렴합니다.

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비즈니스 · 2026. 9. 15.

FDARare Disease Clinical Investigations Statistical Considerations Docket

FDA는Rare Disease Innovation, Science, and Exploration(RISE) 워크샵과 함께Rare Disease Clinical Investigations의 통계적 고려에 대한 피드백을 수집하기 위해 공공 도ocket을 설립하고 있습니다. 워크샵과 관련된 attached pre-read 문서에 대한 피드백은 워크샵 자체의 내용에 대한 피드백과 마찬가지로 환영합니다.

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