FDA는 2025년 12월 29일 연방기록부에 발표한 통지에 대한 최종 결정에 대한 명령을 발표하고 있습니다. 이 명령은 의학影像 도구 및 의료 이미지 분석기와 같은 전시적 통지 제외를 위한 제안을 받은 경우에 대한 FDA의 최종 결정입니다. FDA는 2026년 4월 1일 제안자에게 반대하는 반응을 발급했습니다. FDA는 이 명령을 FD&C법에 의해 정한 절차에 따라 발표합니다.

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비즈니스 · 2026. 9. 16.

NIH 42 CFR 93 연구 위반 신고 forms의 제안; 60일 의 피드백 요청; 연구 위반 신고 (NIH Intramural Research Program)

NIH은 연구 위반 신고를 위한 신뢰할 수 있는 연구 기록을 유지하여 공공의 신뢰를 유지하고 공衆 health를 발전시키는 데 의존합니다. NIH는 연구 위반에 대한 피드백을 받기 위해 NIH정책과 42 CFR part 93에 대한 절차를 유지합니다. 제안된 웹 기반 신고 형식은 연구 위반 신고官 (AIRIO)에게 충분한 정보를 수집하여 우려를 평가하고 적절한 다음 단계를 결정하는 데 도움이 됩니다. 신고는 비공식적으로 제출할 수 있으며, 선택적 연락 정보를 제공할 수 있습니다. 우려는 인물적으로, 전화로, 또는 이메일로 제출할 수 있습니다.

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비즈니스 · 2026. 9. 16.

FDA, OMB에 의한 서식 제출을 위한 정보 수집 활동; 제출 기한: 2024년 1월 22일

FDA(식품의약품안전청)는 1995년 서식 감축법에 따라 OMB(행정관리부문)에서 서식 검토 및 승인 절차를 거치기 위해 서식 정보 수집을 위한 제안서를 제출했습니다. FDA는 제조 과정에서 생물학적 제품 및 세포, 조직 및 세포 및 조직 기반 제품의 오류 보고에 관한 정보를 수집하기 위한 서식에 대한 의견을 듣고자 합니다.

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비즈니스 · 2026. 9. 16.

국가기록법에 따라 기관 정보 수집요청; 30일 공공 피드백 요청

국가기록법 1995년 규정에 따라, 보건 및 인간 서비스부 장관의 사무실(보건 및 인간 서비스부 장관 사무실, OS), 보건 및 인간 서비스부(보건 및 인간 서비스부, HHS)에 의한 정보 수집요청(기록 수집요청, ICR)을 OMB에 제출하여 검토 및 승인에 대한 검토 및 승인 기간 동안 공공 피드백을 수용할 수 있습니다.

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