Office of the National Coordinator for Health Information Technology; Health Information Technology; Request for Information Regarding the President's Council of Advisors on Science and Technology (PCAST) Report Entitled “Realizing the Full Potential of Health Information Technology To Improve Healthcare for Americans: The Path Forward”

로컬 자동 번역 · 원본 출처 언어

요약

This document is a request for comments regarding the recently released PCAST report and its implications for the nation's health information technology (HIT) agenda and ONC's implementation of the Health Information Technology for Economic and Clinical Health Act (HITECH Act).

원본 출처 언어: Federal Register — Health and Human Services원문 발표 열기 →

기업 추가

비즈니스 소스를 모니터링하고 Business Communicator의 기업과 프로필을 연결합니다.

무료 기업 프로필 만들기 Business Maps에서 기업 찾기 →

무료 기업 프로필 만들기 →

미국 정부 소유의 발명물이 라이센싱에 열려있다

미국 보건부부의 국립 보건연구소(National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID)는 국립 보건연구소(NIH)의 부문인 보건인권부부(Department of Health and Human Services, HHS) 소유의 발명물을 라이센싱에 열어 commerciallyization의 빠른 달성을 위해 정부 자금으로 연구 및 개발의 결과를 사용할 수 있도록 하기 위해 정부 소유의 발명물을 라이센싱에 열어 있습니다. 이 발명물은 nước ngoài 특허 신청을 통해 회사에 시장 보유권을 확장할 수 있습니다.

요약 읽기 →

비즈니스 · 2026. 9. 15.

HPV 16 E6-Expressing Cancers 치료에 대한 Engineered Cell Therap이 개발 및 상업화에 대한 특허 라이선스(Exclusiv Patent License) 제안

미국 국립 보건 연구소( National Cancer Institute )는 미국 국립 보건 연구소( National Institutes of Health )의 부서인 보건 및 인권부( Department of Health and Human Services )에서 HPV 16 E6-Expressing Cancers 치료에 대한 Engineered Cell Therap이 개발 및 상업화에 대한 특허 라이선스를 granting하기 위한 제안을 MedGene Therapeutics, Inc. ( MedGene )에 제안하고 있습니다.

요약 읽기 →

비즈니스 · 2026. 9. 16.

미드 디바이스 패널의 의료 장비 위원회 위원회의 공공 논의 도구의 설립; 의료 장비 위원회 위원회의 미세生物 장치 패널의 공공 논의 도구의 설립

미드 디바이스 패널의 의료 장비 위원회 위원회가 미세生物-무관성 시퀀싱에 대한 의료 장비 사용의 과학적,临床적, 공衆 health 차원에 대한 조언을 제공하고, 대기 예방과 대응 활동에 대한 기회, 구현 조건, 및 미래의 조정에 대한 논의를 지원하기 위해 의료 장비 위원회 위원회의 미세生物 장치 패널의 공공 논의 도구를 설립하기 위해 공공 논의 도구를 설립하고, 의료 장비 위원회가 의료 장비 사용의 과학적,临床적, 공衆 health 차원에 대한 조언을 제공하기 위해 미세生物-무관성 시퀀싱에 대한 의료 장비 사용을 검토하는 것을 목적으로합니다. 이 회의는 2022년 의료 장비 개혁법 (FDORA)의 일부를 충족하기 위해 열립니다. 이 회의는 공공 논의 도구를 통해 공공 논의를 열어야 합니다. FDA는 공공 논의 도구를 통해 의견을 수렴합니다.

요약 읽기 →

비즈니스 · 2026. 9. 16.

Office of Research Integrity (ORI) Co-Sponsorship Opportunity

Office of Research Integrity (ORI)는 2022년 10월 21일 87FR 64067에 따라 이전에 발표된 기관 간 공동 주최 행사 기회를 재개고, 2023년부터 비정부 및 사단계 기관이 ORI와 함께 행사( symmetrically, 'Event')를 공동 주최할 수 있는 기회를 발표했다. ORI는 연간 한정된 수의 행사와 비정부 및 사단계 기관을 공동 주최한다. 비정부 및 사단계 기관은 연구의責任적 관리 또는 연구 위반사건을處理하는 경험을 보유하고, 연구의責任적 관리 또는 연구 위반사건을處리하는 분야에 관심을 보유하고, 행사에 substantive적으로 기여할 의사를示해야 한다. 이 발표는 이전에 발표된 2022년 10월 21일 ORI의 공동 주최 행사 기회 발표 (87FR 64067)에 의해 대체된다.

요약 읽기 →

비즈니스 · 2026. 9. 15.

FDARare Disease Clinical Investigations Statistical Considerations Docket

FDA는Rare Disease Innovation, Science, and Exploration(RISE) 워크샵과 함께Rare Disease Clinical Investigations의 통계적 고려에 대한 피드백을 수집하기 위해 공공 도ocket을 설립하고 있습니다. 워크샵과 관련된 attached pre-read 문서에 대한 피드백은 워크샵 자체의 내용에 대한 피드백과 마찬가지로 환영합니다.

요약 읽기 →