비즈니스 · 2026. 7. 16.업데이트: 2026. 10. 29. · 1 분 읽기
정부 소유의 발명품 사용 가능 라이선스: 입양 세포 면역 치료에 사용되는 엔지니어링 TCR-T 셀의 선택적 확장
요약
국립암 연구소는 T세포 수용체 (TCR) 를 상업화하는데 관심이 있는 유능한 라이선스들을 찾고 있습니다.
비즈니스 · 2026. 7. 16.업데이트: 2026. 10. 29. · 1 분 읽기
요약
국립암 연구소는 T세포 수용체 (TCR) 를 상업화하는데 관심이 있는 유능한 라이선스들을 찾고 있습니다.
관련 인사이트
비즈니스 인사이트 →관련 비즈니스 신호
6비즈니스 · 2026. 9. 15.
미국 국립 보건 연구소( National Cancer Institute )는 미국 국립 보건 연구소( National Institutes of Health )의 부서인 보건 및 인권부( Department of Health and Human Services )에서 HPV 16 E6-Expressing Cancers 치료에 대한 Engineered Cell Therap이 개발 및 상업화에 대한 특허 라이선스를 granting하기 위한 제안을 MedGene Therapeutics, Inc. ( MedGene )에 제안하고 있습니다.
요약 읽기 →비즈니스 · 2026. 9. 2.
건강 및 인적 서비스부 국립 보건 연구소, 건강과 신장질환 국립 연구소인 국립 당뇨병 및 소화기능 및 신장 질환 연구소는 프랑스 파리에 위치한 Nulyn Science ("Nulyn") 에 이 공고의 추가 정보 섹션에 나열된 특허와 특허 신청에 포함된 발명품을 실행하기 위해 독점 특허 라이센스를 부여하는 것을 고려하고 있습니다.
요약 읽기 →비즈니스 · 2026. 8. 28.
식품의약품안전처 (FDA 또는 기관) 는 에이전시에서 일부 정보 수집을 제안하는 것에 대한 공개적인 의견 시장을 발표하고 있습니다. 1995년 서류량 감축법 (PRA) 에 따라 연방 기관은 기존 정보 수집의 모든 제안된 연장 등 각 제안 된 정보 수집에 관한 통보를 연방 등록부에 게시해야 하며, 60일간의 공적 의견을 요청합니다. 이 통보는 FDA가 규제하는 모든 제품에 사용되는 포커스 그룹 정보를 일반적으로 수집하는 것에 대해 언급을 요구합니다.
요약 읽기 →비즈니스 · 2026. 9. 17.
FDA는 2025년 12월 29일 연방기록부에 발표한 통지에 대한 최종 결정에 대한 명령을 발표하고 있습니다. 이 명령은 의학影像 도구 및 의료 이미지 분석기와 같은 전시적 통지 제외를 위한 제안을 받은 경우에 대한 FDA의 최종 결정입니다. FDA는 2026년 4월 1일 제안자에게 반대하는 반응을 발급했습니다. FDA는 이 명령을 FD&C법에 의해 정한 절차에 따라 발표합니다.
요약 읽기 →비즈니스 · 2026. 9. 16.
NIH은 연구 위반 신고를 위한 신뢰할 수 있는 연구 기록을 유지하여 공공의 신뢰를 유지하고 공衆 health를 발전시키는 데 의존합니다. NIH는 연구 위반에 대한 피드백을 받기 위해 NIH정책과 42 CFR part 93에 대한 절차를 유지합니다. 제안된 웹 기반 신고 형식은 연구 위반 신고官 (AIRIO)에게 충분한 정보를 수집하여 우려를 평가하고 적절한 다음 단계를 결정하는 데 도움이 됩니다. 신고는 비공식적으로 제출할 수 있으며, 선택적 연락 정보를 제공할 수 있습니다. 우려는 인물적으로, 전화로, 또는 이메일로 제출할 수 있습니다.
요약 읽기 →비즈니스 · 2026. 9. 16.
국가기록법 1995년 규정에 따라, 보건 및 인간 서비스부 장관의 사무실(보건 및 인간 서비스부 장관 사무실, OS), 보건 및 인간 서비스부(보건 및 인간 서비스부, HHS)에 의한 정보 수집요청(기록 수집요청, ICR)을 OMB에 제출하여 검토 및 승인에 대한 검토 및 승인 기간 동안 공공 피드백을 수용할 수 있습니다.
요약 읽기 →