비즈니스 · 2026. 8. 24.업데이트: 2026. 10. 23. · 1 분 읽기
요약
국립 암 연구소 (NCI) 는 HPV 6 또는 HPV 11 항원을 특별히 대상으로 하는 T 세포 수용체 (TCR) 집합을 위한 공동 개발 파트너 및/또는 라이선스자를 찾고 있습니다.
관련 인사이트
비즈니스 인사이트 →관련 비즈니스 신호
6비즈니스 · 2026. 9. 2.
1974년 개정된 개인정보보호법과 컴퓨터 일치에 관한 관리 및 예산 (OMB) 사무국 지침에 따라 보건복지부 (HHS) 는 새로운 일치 프로그램 설치에 대해 통보를 제공하고 있습니다. 2019년 결제통신정보법에 따르면, HHS는 구성부와 프로그램 사무실을 포함한 HHS의 구성부문과 프로그램을 통해 HHS 지원자 시스템을 포함하는 HHS 기록 시스템의 기록을 기획재정부의 관리가하는 Do Not Pay (DNP) 작업 시스템과 컴퓨터화된 비교로 구성되는 새로운 일치 프로그램을 구축하고 있습니다. 이 일치 프로그램은 HHS가 HHS 보조금을 받는 HHS 수혜자를 대상으로 유지되는 기록을 비교할 수 있도록 할 것입니다.
요약 읽기 →비즈니스 · 2026. 9. 28.
CDC는 공공 부담을 줄이고 정부 정보의 유용성을 극대화하기 위해, 1995년 서면 절차 감축법에 따라 제안된 정보 수집에 대한 의견을 청취하기 위해, 공공과 다른 연방 기관을 대상으로 의견을 수집합니다. CDC는 공공 보건 긴급 대비 협력 계약(PHEP) 수혜자로부터 공공 보건 긴급 대비 협력 계약(PHEP) 협력 계약 수혜자들의 성과 측정 진행과 이행을 문서화하고 모니터링하기 위해 정보를 수집하는 제안을 제출했습니다.
요약 읽기 →비즈니스 · 2026. 9. 17.
FDA는 2025년 12월 29일 연방기록부에 발표한 통지에 대한 최종 결정에 대한 명령을 발표하고 있습니다. 이 명령은 의학影像 도구 및 의료 이미지 분석기와 같은 전시적 통지 제외를 위한 제안을 받은 경우에 대한 FDA의 최종 결정입니다. FDA는 2026년 4월 1일 제안자에게 반대하는 반응을 발급했습니다. FDA는 이 명령을 FD&C법에 의해 정한 절차에 따라 발표합니다.
요약 읽기 →비즈니스 · 2026. 9. 16.
NIH은 연구 위반 신고를 위한 신뢰할 수 있는 연구 기록을 유지하여 공공의 신뢰를 유지하고 공衆 health를 발전시키는 데 의존합니다. NIH는 연구 위반에 대한 피드백을 받기 위해 NIH정책과 42 CFR part 93에 대한 절차를 유지합니다. 제안된 웹 기반 신고 형식은 연구 위반 신고官 (AIRIO)에게 충분한 정보를 수집하여 우려를 평가하고 적절한 다음 단계를 결정하는 데 도움이 됩니다. 신고는 비공식적으로 제출할 수 있으며, 선택적 연락 정보를 제공할 수 있습니다. 우려는 인물적으로, 전화로, 또는 이메일로 제출할 수 있습니다.
요약 읽기 →비즈니스 · 2026. 9. 16.
국가기록법 1995년 규정에 따라, 보건 및 인간 서비스부 장관의 사무실(보건 및 인간 서비스부 장관 사무실, OS), 보건 및 인간 서비스부(보건 및 인간 서비스부, HHS)에 의한 정보 수집요청(기록 수집요청, ICR)을 OMB에 제출하여 검토 및 승인에 대한 검토 및 승인 기간 동안 공공 피드백을 수용할 수 있습니다.
요약 읽기 →비즈니스 · 2026. 9. 16.
미국 보건부부의 국립 보건연구소(National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID)는 국립 보건연구소(NIH)의 부문인 보건인권부부(Department of Health and Human Services, HHS) 소유의 발명물을 라이센싱에 열어 commerciallyization의 빠른 달성을 위해 정부 자금으로 연구 및 개발의 결과를 사용할 수 있도록 하기 위해 정부 소유의 발명물을 라이센싱에 열어 있습니다. 이 발명물은 nước ngoài 특허 신청을 통해 회사에 시장 보유권을 확장할 수 있습니다.
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