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비즈니스 · 2012. 5. 24.1 분 읽기
Agency Information Collection Activities; Submission for Office of Management and Budget Review; Comment Request; General Licensing Provisions; Section 351(k) Biosimilar Applications
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요약
The Food and Drug Administration (FDA) is announcing that a proposed collection of information has been submitted to the Office of Management and Budget (OMB) for review and clearance under the Paperwork Reduction Act of 1995.
원본 출처 언어: Federal Register — Food and Drug Administration원문 발표 열기 →