비즈니스 · 2008. 3. 20.업데이트: 2026. 10. 21. · 1 분 읽기
처방전 의약품 표준화된 수치 식별자, 검증, 추적 및 추적 및 인증 기준; 의견 요청
요약
식품의약품안전처 (FDA) 는 처방신료제품의 식별, 검증, 추적 및 추적 및 인증 표준과 관련된 사항에 대한 정보와 의견을 수렴하고 있습니다. 특히, 우리는 약자 제조업체, 유통업체, 약국, 기타 공급망 이해관계자들, 외국 규제 기관, 표준 조직 및 다른 연방 기관 및 관심있는 당사자에게 정보를 요청하고 있습니다 . 이 요청은 FDA가 2007년 식품의 약물 관리 개정법 (FDAAA) 의 시행과 관련이 있습니다. 연방 레지스터의 다른 부문에서 FDA는 " 처방 신분기술 기술"라는 관련 문서를 발표하고 있습니다