機関情報収集活動; OMB審査への提出;コメント要請;雇用移行モデル
労働省 (DOL) は,本報告書を 1995年の文書削減法 (PRA) に基づいて審査と承認のために管理予算局に提出しています. ICRに関する公的なコメントが招待されています.
BUSINESS NEWS
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労働省 (DOL) は,本報告書を 1995年の文書削減法 (PRA) に基づいて審査と承認のために管理予算局に提出しています. ICRに関する公的なコメントが招待されています.
これは2026年5月7日,テキサス州における災害に関する行政宣言の通知です.
コモディティ・フューチャー・取引委員会 (Commission or CFTC) は,コモディティ・フューチャー・取引法 (CEA) の適用条項に基づき採択された,利率スワップクリアリング要件に関する規制を修正し,カナダドルのオファレードレート (CDOR) からカナダのオーナイトレポレート平均 (CORRA) に移行し,メキシコのインターバンクバランスレート (Interbank Equilibrium Interest) から移行することを考慮することを提案している.
私はクリスティアン・ダールハイムです 金融サービスと自動車の連携を図っています 私の目標は モビリティをより簡単で柔軟かつ効率的にできる 現代の金融ソリューションを開発することです
私はヌノ・マトスです グローバル金融業界で 現代の銀行やデジタル変革と 国際的なビジネス関係を築くことに焦点を当てています 私の仕事はイノベーション,効率と...
私はアデワレ・オコンコウです アフリカで最も動的で急速に成長するビジネス環境の一つに 活動しています 毎日私はビジネス価値構築,パートナーシップ開発,機会利用に焦点を当てています
台湾電力公司の社長交代式が行われ、台湾電力公司の新社長である郭天和氏が台湾電力公司の従業員と共に安定した電力供給を維持することを約束した。式は台湾電力ビルで行われた。
最近の訪問には,英国政府と,英国,米国,カナダのIP事務所の首脳との会合も含まれています.
包摂,尊重,そしてすべての人の平等機会を祝う
ワールドトレードセンター・ヘルス・プログラムの管理官は、周辺神経病気をWTC関連の健康状態のリストに追加する3つの請求(032、033、068)を受け取りました。科学的および医学的文献を調査した結果、請求者が提供した情報を含む、周辺神経病気の追加を進めるための足りない証拠があると判断しました。管理官は、WTCヘルスプログラムの科学技術アドバイス委員会の推奨、規則の提案を求めるか、規則の提案を発表しない決定を求めるか、足りない証拠があるため、規則の提案を発表しない決定を発表しないことを求めることを進めることができません。
国民健康保険庁(国民保険庁)は、障害の差別を除く障害の手助けを受ける機関のウェブサイトやモバイルアプリのアクセス性の遅延を発表した。遅延される規制の対象となる機関は、15人以上の従業員がいる機関は2026年5月11日から2027年5月11日まで、15人未満の従業員がいる機関は2027年5月10日から2028年5月10日まで。
健康ITの国立コーディネーター事務局(ONC)は、ペーパーウォーク法の要件に従って、健康情報の収集に関する提案されたコレクションの概要を公表しています。
Eunice Kennedy Shriver国立子ども健康・人類発達研究所(NICHD)が、がん、感染症、自體免疫性疾患の治療にT細胞免疫療法を開発するために、抑制性転送アダプターエプシン(SIT1、LAX1、TRAT1)が欠如しているT細胞の活性を向上させる改良された腫瘍反応性を利用することを目的とした抑制性転送アダプターエプシンをライセンスに開放している。
PHMSAは,アルゼンLNG (Argent LNG) による提案されたアルゼンLPGプロジェクト (Project) に対する特別許可申請に関する公の意見を要請するためにこの通知を発表している.アルゼンLGは連邦管道安全規制における特定の要件を満たすから救済を求めている.PHMSAは特殊許可がパイプラインの安全と一致することを確保するための条件を提案した.30日間のコメント期間終了すると,PHMSA は特別な許可要求の承認または拒否のための評価の一環として,この通知から受け取ったコメントを再検討します.
FHWAは1987年10月2日に発行された規則と特定の規制を撤回し,もはや必要ないため 契約規定が必要とする.
米国運輸省は、薬物・アルコール検査の手続きを改正し、直接観察した尿検査を、現在は口液検査が可能な状況では実施することを義務化する。同規則は、E.O. 14168「性別のイデオロギーへの防衛と、連邦政府における生物学的な真実の復元」に基づく用語の更新にもつながる。
この通知では,提案された規則作成 (NPRM) の通知について議論するために"ガス配送パイプラインおよびその他のパイプライン安全イニシアチブの安全性に関する技術標準委員会"の公開会合を発表します.
連邦交通管理局 (FTA) は,財政年度 (2026年) に関する28,492,618万ドルの競争補助金申請する機会を発表した.
1974年のプライバシー法に従って,米国交通省 (DOT) は連邦自動車運輸安全管理局 (FMCSA) が"DOT/FMCSA 015 FMCSA登録記録"という新しいレコードシステムを提案する. このシステムの目的は,49 U.S. C. 13908 に準拠して既存の FMCSAの登録システムを統合することを可能にする.
アドAMS・ストリート・アドバイザリーエティアルズ株式会社は、米国におけるエネルギー部門のM&A活動の新たな展開に取り組むために、エネルギー部門の企業を買収する計画を発表しました。
アメリカ合衆国行政機関は、情報収集活動に関する規則151-1の延長について、国会に意見を求めています。規則は、機関が個人情報を収集するための手続きを定めるものです。
自律組織;Cboe EDGA Exchange, Inc. ; 議定規則変更の提出と即効性に関する通知 法定的に不合格の対象となるメンバーや会員関連者に対する規則を変更する
自律組織;Cboe EDGX Exchange, Inc. ;提案された規則変更の提出と即効性に関する通知 法的不合格の対象となるメンバーや会員関連者に対する規則を変更する
Cboe BZX Exchange, Inc.は、会員および会員の関連者についての規則を変更する提案を申請し、即効性を確保しました。
Cboe C2 Exchange, Inc.は、法律による不正当な規制に直面した場合にトレディングパーミットホルダーおよびその関連人々のトレーディング許可を取り消す規則を変更する提案を申請しました。
MX2 LLCは、規則2.8の「有意義な権利の放棄」に関する提案変更を提案し、即時有効性を確保した。
MEMX LLCは、規則2.8の改正を提案し、即時有効性を確保した。改正規則では、メンバーが権利を放棄するための自主的な解除方法を導入する。
IEX、自律規制機関の規則11.190(G)を修正する提案規則変更の申請が承認され、即効発生となった。
NYSE Arca, Inc.は、CATコストに関する規制変更を2026年5月から2026年12月までに実施することを発表しました。規制変更では、CATコストに関する費用を業界メンバーに課す規定を追加します。
ニューヨーク証券取引所(NYSE)が、2026年5月から2026年12月までにCATコストをカバーするために業界メンバーに対して料金を設定することを目的とした規制変更の申請が承認された。
NYSE American LLCは、2026年5月から2026年12月までCATコストに関連する業界メンバーへの料金を設定するための規制変更を提案する。規制変更は、CATコストに関連する業界メンバーへの料金を設定するための規制変更です
自動規制組織; 24X ナショナル エクスチェンジ LLC; 取引所の会員に適用されるトランザクション料金の変更のための提案された規則変更の提出と即効性に関する通知
NYSE Nationalが、2026年5月から2026年12月までにCATコストをカバーするために業界メンバーに対して料金を設定するための規則変更を提案し、即時有効性を確保した。
この情報はメタデータが限られています。
FEMAは2025年11月18日に,Federal Registerの通知を公表し,一部の公共援助プロジェクトに対して洪水管理および湿地保護プロセスの免除または縮約を提供するドル値の限界値を増加させた.この通知では,2025年10月1日以降に発生した事件開始日付を持つ重大災害に適用される更新された制限値は誤って記載されていた.その通知には,更新された基準が2025年10 月 1 日以降に大統領によって宣言された重大災害に適用されるべきであると規定していたはずである.
連邦安全保障省 (DHS),米国市民権および移民サービス (USCIS) は,一般市民および他の連邦機関に対し,現在承認された収集情報の提案の修正についてコメントを要請する. 1995年の Paperwork Reduction Act (PRA) に従って,情報収集通知は,情報収集の性質,回答者のカテゴリ,回答者が応答するために使用した推定負荷 (すなわち,時間,努力,資源),回答者の推定コスト,および実際の情報収集機器に関するコメントを入手するために連邦登録書に掲載されています.
連邦安全保障省 (DHS),米国市民および移民サービス (USCIS) は,一般大衆と他の連邦機関に対し,現在承認された収集情報の提案の修正についてコメントを要請する. 1995年の紙作業削減法 (PRA) に従って,情報収集通知は,調査対象者の性質,回答者カテゴリー,推定負担 (すなわち応答する受験者が使用した時間,努力,資源),受講者にかかる推定コスト,そして実際の情報収集機器に関する意見を得るため,連邦登録書に掲載されている.
沿岸警備隊は,オハイオ川のすべての航海可能な水域に一時的な安全地帯を設置し,マイルマーカー (MM) 461 から MM 473 の間,川全体の幅を広げています.このセキュリティゾーンは,米国秘密サービスがシンシナティ州を訪れる際に保護されている人の水辺の安全と保護を提供するために必要です.執行期間に,ポート・オハイオ谷船長または現場で指定された米国の海岸警備隊代表によって特別許可がない限り,安全圏に入ること,通過すること,アンキングすることは禁止されています.
国土安全保障省 (DHS) は,米国市民移民局 (USCIS) が恩恵申請を承認し,その後有効な署名が欠けていると判断した場合,USCISは,その裁量により,要求を拒否または拒否することができる.この最終的な暫定規則 (IFRまたは規則) は,署名要件のより良い執行を確保するために規制要件を満たしていない恩恵申請を拒否または拒否に関連するUSCIS手順を明確にする.
1995年の紙制減法に従って,FAAは情報収集を再開するために管理と予算局 (OMB) の承認を要請する意図について公のコメントを招きます.次の情報のコレクションに関する60日間のコメントを求める通知が2026年1月20日に発表された.この資料集には,騒音への苦情や問い合わせに答えるために使用されるFAAノイズ・ポータルを通じて自愿的に提出された情報が含まれます.ノイズ・ポータル内の必要なフィールドは, FAAが効果的に応答するのに必要とされる最小限の情報を代表します.さらに,それはFAAに分散または遅延
FAAは1995年の文書削減法に従って,新しい情報収集の承認を管理予算局 (OMB) に要請する意図に関する公的なコメントを招きます.この収集には,国家空域システム (NAS) の表面気象システムの (AWOS と ASOS) が誤ったデータや完全な停電などの運用問題に直面したときに自発的に報告することを含む.収集される情報はこれらのエラーと停電を確認し追跡するために使用され,ユーザーへの認識のために FAAの表面気象状態ダッシュボードに状況を発表します.
委員会は, 1930年の関税法 (19 U.S.C. 1675 (b)) (法) の第751条 (b) に基づいて再検討を開始することを拒否したことをお知らせします.
米国国際貿易委員会が,Certain Pickleball Paddles, DN 3898という修正された苦情を受け取ったことを通知する.
通知は,米国国際貿易委員会 ("委員会は") が上記に記載された調査で第337条の違反を認めたことをお知らせします.この委員会は,すべての名前の受講者に対して,受験者のために製造されているまたはその代わりに製造される石油蒸留装置やその部品およびそれを含む製品が許可なく入ることを禁止する限定排除令 ("LEO") を出そうと決定しました. 調査終了です.
FDAは,稀児疾患製品アプリケーションのスポンサーに優先審査券を発行することを発表している.連邦食品医薬品および化粧品法 (FD&C Act) は,特定の基準を満たす rare pediatric disease product アプリケーションを承認したスポンサーへの優先レビュークーポンを授与する権限を与えています.FDAは優先審査券の授予に関する通知を発表する必要があります.FDAは,2026年3月24日に認可されたAVLAYAH (tividenofusp alfa-eknm), Denali Therapeutics Inc.によって製造されているが,優先審査券のための基準
食品医薬品局 (FDAまたは機関) は,業界のための最終ガイドライン"クラストリジオイド・ディフィシアル感染症:治療,再発症削減,予防のための薬の開発"の入手を発表しています.このガイドラインは,2022年10月28日に発行された"クラストリージアド・ディフィシャル感染:治療,の再発減少,予防のための薬物開発"という草案を締めくくりています.
食品医薬品局 (FDAまたは機関) は, "ポスト承認妊娠安全研究"という最終的な業界ガイドラインの利用を発表しています. このガイドラインの目的は,後承認設定でFDAが規制する薬物および生物製品に曝された妊婦における結果評価のための調査をどのように設計するかに関するスポンサーと調査者に勧告を提供することになります.このガイドラインは5月9日に発行された同名の草案ガイドラインを完了します.
食品医薬品局 (FDAまたは機関) は,業界のための最終ガイドライン"肺結核:治療薬の開発"の入手を発表しています.このガイドラインの目的は,肺結核 (TB) の治療のために新しい抗菌薬の臨床開発を支援することです. このガイドラインは2022年12月15日に発行された同タイトルで書かれた草案のガイドラインを最終化します.
食品医薬品局 (FDA,the Agency,or we) は,この通知を発行し,公益関係者に対し,動物薬用料法 (ADUFA) の再承認に関する定期的な協議会議に参加する意向を FDAに通知するよう要請しています. ADUFAの法定権限は2028年9月30日に終了します.
食品医薬品局 (FDA,the Agency, or we) はこの通知を発行し,公益関係者に対し,動物性薬剤使用料法 (AGDUFA) の再承認に関する定期的な協議会議に参加する意向を FDAに知らせることを要求しています. AGDUFAの法的権限は,2028年9月30日に終了します.連邦食品,薬物,および化粧品法 (FD&C Act) では,FDAが患者と消費者擁護団体,獣医専門家,科学学術専門家を含むさまざまな利益関係者 - に相談するよう要求されています. 次の AGDUFAプログラム