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2015/7/22

重要なインフラストラクチャを保護する信頼性の基準を改正

連邦エネルギー規制委員会 (欧州委員会) は7つの重要なインフラ保護 (CIP) 信頼性基準:CIP-003-6 (セキュリティ管理制御),CIP-04-6 (人事及び訓練),CIC-006-6 (BESサイバーシステムの物理安全),CIS-007-6 (システムセキュリティ管理),CIF-009-6 (BSSサイバーシステムの復旧計画), CIP-010-2 (コンフィギュレーション変更).

2015/7/6

医薬品供給チェーンセキュリティ法実施: 配送業者による製品追跡要件 - 合致政策 産業のためのガイドライン 入手可能性

食品医薬品局 (FDAまたは我々は) は,業界のための"DSCSA実装:配送者向け製品追跡要件 - 合致方針"というガイドラインの入手を発表しています. このガイドラインは,医薬品供給チェーンセーキティによって追加された連邦食品医薬品化粧品法 (FD&C法) の特定の製品追跡要求の執行に関するFDAの意図を発表します.

2015/5/28

ヒューレット・パッカード・コー・HPエンタープライズ・グループ アメリカ・サプライチェーン ヒューストン・製造業 バイト・テクニカル・リソース,バッチャー・アンド・クリスチャン・コンサルティング,インク.,CBSI LLC,マンパワー,ナショナル・雇用サービス,ピナクル・テクニック・リソーズ,インック.,およびスタッフ管理 (シートン・LLCの子会社) ヒューストン,テキサス州;労働者調整支援申請資格に関する修正証明書

ヒューレット・パッカード・コー・HPエンタープライズ・グループ アメリカ・サプライチェーン ヒューストン・製造業 バイト・テクニカル・リソース,バッチャー・アンド・クリスチャン・コンサルティング,インク.,CBSI LLC,マンパワー,ナショナル・雇用サービス,ピナクル・テクニック・リソーズ,インック.,およびスタッフ管理 (シートン・LLCの子会社) ヒューストン,テキサス州;労働者調整支援申請資格に関する修正証明書

2015/5/15

エージェンシー情報収集活動: 収集を更新する意図に関する通知 3038-0092, クライアントクリアング文書とクリアリングの承認のタイミング

商品・期貨取引委員会 ("CFTC"または"委員会") は,この機関による特定の情報の収集に関する提案に対する公のコメントを公開する機会を発表しています.文書削減法 (PRA) に基づいて,連邦機関には,提案された情報の収集について連邦登録に通知を公表し,公の意見の提出を60日間の間に許す義務があります.

2015/5/7

取引オプション

コモディティ・フューチャー・取引委員会 ("委員会"または"CFTC") は,以下のような主題分野において,この規則に記載されている取引オプションの免除を修正することを提案している.

2015/5/6

慣行規則の修正

欧州委員会は,一部の実務規則を修正し,欧州委員会の電子ファイルシステムに変更を加え,時代遅れの要件を排除し,明確性を向上させる.

2015/4/2

機関情報収集活動 提案された収集 コメントの要請 延長

FTCは,管理と予算局 ("OMB") に,欧州委員会が施行する4つの消費者金融規制における情報収集要件をFTCが執行するために,現行書類削減法 ("PRA") の承認をさらに3年間延長することを要求する.これらの承認は2015年6月30日に終了する.

2015/3/31

実践規則の改正

連邦貿易委員会は2015年3月23日に最終規則を公表し,いくつかの実務規則を修正した.この文書は,最終規則に技術的修正をします.

2015/3/25

外国・期貨とオプション取引

コモディティ・フューチャー・取引委員会 (Commodity Futures Trading Commission,またはCFTC) は,香港証券・期貨委員会 (HKSFC) によって指定された特定の企業に対し,外国規制当局の比較可能な規制および自己規制要件を代替的に遵守する根拠に基づいて,一部の外国・期货・オプション規制の適用を免除する.

2015/3/24

パール・ペトロリオム・コーポレーションとミッド・パック・ペトロリオム,LLC 公開支援のための提案された同意命令の分析

この件における同意合意は,不公平な競争方法を禁止する連邦法違反の申し立てを解決するものである. 附属した"アイド・パブリック・コメント"の解析は,投訴草案における申し立てと同意合意に含まれる同意命令の条項の両方を記述し,これらの申し立てを解除する.

2015/3/19

ある電子製品,近場通信 (NFC) の製品を含むシステムレベル機能および/またはバッテリーパワーアップ機能,その構成要素およびそれを含有する製品;調査機関

本文により,オランダのNXP B.V.およびカリフォルニア州サンホセのNxP Semiconductors USA, Inc.代表として,19 U.S.C. 1337号の修正案で,1930年の関税法の第337条に基づき,2015年2月10日に米国国際貿易委員会に投訴されたことを通知します.投訴を補充する手紙は2015年02月27日に提出された.

2015/3/6

機関情報収集活動 OMB審査への提出 意見要請 延長

以下に記載されている情報収集要件は,書類削減法 (PRA) に規定するとおり,管理と予算局 (OMB) にレビューのために提出される.FTCは,FTCがフェアパッケージングとラッビング法 (Fair Packaging and Labeling Act) の規制における情報収集の要件を執行するために現行PRA許可をさらに3年間延長するよう OMBに要求する計画 (")

2015/3/2

Novartis AG;公の意見への支援のための提案された同意命令の分析

この件における同意合意は,不公平な競争方法を禁止する連邦法違反の申し立てを解決するものである. 附属した"アフィリエイト・パブリック・コメント"の解析は,投訴草案における申し立てと,同意合意協定に含まれる同意命令の条項の両方を記述し,これらの申し立ての解決を図る.

2015/2/10

エージェンシー情報収集活動 提案された収集 コメント要求

以下に記載されている情報収集要件は,書類削減法 (PRA) に基づいて管理と予算局 (OMB) にレビューのために提出される.FTCは,電話毎の支払い規則 (規則) に含まれる現在の情報収集要求に関するPRA許可を3年間延長する提案に対する公的な意見を求めています.その許可は201年5月31日に終了します.

2015/2/6

ジョージア,LLCの第1回アメリカンタイトルの融資 公共の支援のための提案された同意命令の分析

この件における同意合意は,不公平または欺瞞的行為や慣行を禁止する連邦法違反の疑いを解決するものである. アイド・パブリック・コメントに添付された分析は,投訴草案の申し立てと同意合意協定に含まれる同意命令の条項の両方を記述し,これらの申し立てを解決する.

2015/2/6

サン製薬工業株式会社,ランバキシ・ラボレーテリーズ株式会社およびダイイチ・サンクヨ株式会社; 公衆への支援のための提案された同意命令の分析

この件における同意合意は,不公平な競争方法を禁止する連邦法違反の疑いを解決している. 補助公的コメントの附属した解析は,投訴草案の申し立てと同意協定に含まれる同意命令の条項の両方を記述し,これらの申し立てを解決する.

2015/2/2

公共ワークショップの発表 医療コンテストの審査

連邦貿易委員会 ("FTC"または"委員会") は,2月24~25,2015年に第2回公開ワークショップを開催し,ワークショップシリーズ"医療サービス提供における競争と消費者保護に影響を与える医療提供者の組織と支払いモデルに関する最近の進展を研究する.

2015/1/21

クレイトン法第8条の改正された管轄制の限界値

連邦貿易委員会 (FTC) は,クレイトン法第8条の1990年修正により要求されている相互接続する取締役所に対する修正された制約を公表する.第8項では,競合する2つの制約が満たされている場合,特定の例外を除いて,一人の人が2つの競合する企業の取締役または役職を務めることを禁止する.競合する企業は,それぞれが資本,剰余,および分別を有する場合,第8節に適用される.

2015/1/9

エージェンシー情報収集活動 提案された収集 コメント要求

以下に記載されている情報収集要件は,文書削減法 (PRA) に基づいて管理と予算局 (OMB) に審査を提出する.FTCは,欧州委員会が施行した3つの製品標識規則に含まれる情報収集要求に関する現在のPRA承認を3年間延長する提案に対する公の意見を求めています.

2014/12/31

薬物供給チェーンセキュリティ法実施:製品追跡要件 - 遵守方針 産業のためのガイドライン 入手可能性

食品医薬品管理局 (FDA) は,DSCSAの実施:製品追跡要件-コンプライアンスポリシー"という産業のためのガイドラインの入手を発表しています.このガイドラインは,薬物供給チェーンセキュリティ法 (DSCSE) によって追加された連邦食品,医薬品,化粧品法 (FD&C法) の特定の製品の追跡要件の執行に関するFDAの意図を公表しています.

2014/12/31

エネルギー政策と保全法 (エネルギーラベルング規則) による消費品のエネルギー・水の使用ラベル付け

委員会は,既存の標識要求に該当しないいくつかの冷蔵品のラベル付けに関する意見を求め,これらの製品のラベルが消費者に購買決定に役立つかどうかについて意見を求め. DOEの予備的な分析によると,ラベル化は消費者に有益であり,経済的にも技術的にも実行可能である.

2014/12/30

特定のグラフィック処理チップ,チップ上のシステム,および同じ製品を含む製品;調査機関

通知は,米国国際貿易委員会に対し,1930年の関税法第337条,修正第19条,U.S.C.1337に基づき,2014年11月21日,韓国共和国サムスン・エレクトロニクス・株式会社およびテキサス州オースティンにあるサムスンのオースティン・セミコンダクター,LLCの代表で投訴した.投訴は,Uniに輸入された理由からセクション337の違反を主張している.

2014/12/22

規制柔軟性・アジェンダ

商品・期貨取引委員会は,規制柔軟性法の要求に従って,今後1年以内に提案または発布する重要な規則に関する半年目録を公表している.

2014/12/16

OMBレビューの下での情報収集活動

この文書には,コモディティ・フューチャー・取引委員会が2014年11月19日に連邦登録書に公表した情報収集要請 (ICR) 通知セクション"負荷声明"の修正が含まれています.ICRは,情報収集の性質とその予想されるコストと負担を記述しています.

2014/12/9

医薬品供給チェーン安全に関する産業ガイドライン草案 実施:処方薬の大量販売業者及び第三者物流プロバイダーによる年次報告

食品医薬品管理局 (FDA) は"薬剤供給チェーンセキュリティ法実施:処方薬卸売販売業者および第三者物流プロバイダーによる年次報告"という産業のためのガイドライン草案の入手を発表しています.この草案は,医薬品供給チェーン安全保障法 (DSCSA) によって改正された連邦食品,薬剤,化粧品法 (FD&C法) の新しい条項を対象としています.この提案は,処方薬の大量販売業者 (大量販売商) と第三者ロジスティックプロバイダー (3PLs) に対してFDAにDSCSAの下で報告するFDAに対するFDAの期待を記述しています.

2014/12/5

機関情報収集活動 OMB審査への提出 コメントの要請

以下に記載されている情報収集要件は,文書削減法 (PRA) に規定するとおり,管理と予算局 (OMB) にレビューのために提出される.FTCは,最大級のタバコメーカーと無煙たばこメーカーから合計10個以上を対象とした強制的な手続きで提案された情報要求に関する公的な意見を求めます.

2014/11/28

薬剤供給チェーンセキュリティ法 特定のヒト,完成品,処方薬の追跡のための情報互動交換のための標準 製品追跡情報の交換方法 入手可能性

食品医薬品局 (FDA) は,業界向けに"特定のヒト,完成品,処方薬の追跡に関する情報交換のための互動性情報交換に関するDSCSA基準:製品追跡情報を交換する方法"というガイドラインの草案が公開された.このガイドラインは,連邦食品,医薬品,化粧品法 (FD&C法) の薬物供給チェーンセキュリティ条項 (FDA法) に基づいており,健康と人材サービスの部長が,取引情報,取引履歴,取引声明の互動的な交換のための初期基準を紙または電子形式で確立することを要求しています.具体的には,ガイドラインでは,現在のシステムおよびプロセスを拡張および/または使用することによって取引情報や取引履歷,取引発表が貿易パートナー間でどのように交換されるべきかについての基準を定めています.

2014/11/28

中古自動車取引規制規則

FTCは,使用済み自動車取引規制規則 ("ルールは"または"使用された自動車規則") にさらなる修正を提案し,ディーラーが購入者ガイドに,車両の歴史レポートを取得したかどうかを表示し,そうであれば,そのレポートのコピーを要求する消費者に提供することを要求する.

2014/11/25

食品小売店 広告とマーケティングの慣行規則

FTCは,小売食料品店の広告とマーケティング慣行規則 ("不可用性規則"または"規則") の規制審査を完了しました.この規則の全体的なコスト,利益,規制と経済的な影響に関する公のコメントをレビューした後,委員会は規則を保持しています.しかし,この機会を利用して,規則の適用に関するガイドラインを発行します.