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2019/4/1

De Minimis Swap Dealerの例外 - 顧客への融資に関連して保険された預金機関が導入するスワップ

商品・フューチャー・取引委員会 ("委員会"または"CFTC") は,欧州委員会規則における"スwapディーラー"の定義内のデ minimis例外を修正し,顧客への融資に関連して保険受託機関が締結するスワップの特性を特定した特定のスワプが,デ minimisの限界値の決定の要因として確立している.

2019/3/13

フランチャイズに関する公開要件と禁止

連邦貿易委員会 (以下"FTC"または"委員会") は,貿易規制規則"フランチャイズに関する情報公開要件および禁止" ("フランチャイズの規則"または "規則") に関する公の意見を要請しています.この規則は,フランチャైズの提供者に対する情報公開文書の提供を許容しないことを不公平または欺瞞的行為または慣行とする.

2019/2/22

公益に関する意見の要請

米国国際貿易委員会に,DN 3363号の"特定の半導体装置,統合回路,および同じものを含む消費製品"という苦情が届いたことを通知する.

2019/2/12

スワップ実行施設と取引実行要件

商品・フューチャー・取引委員会 (以下"委員会") は,2018年11月30日,連邦登録書に掲載されたスワップ執行手段および取引執行要件に関する提案規則 (以下",SEF NPRM") に関するコメント期間を延長している.

2019/2/8

機関情報収集活動 提案された収集 コメント要求

以下に記載されている情報収集要件は,文書削減法 (PRA) に規定するとおり,管理と予算局 (OMB) にレビューのために提出される.FTCは,健康違反通知規則に含まれる情報収集に関する現在のPRA承認を3年間延長する提案について公の意見を求めています.その許可はMarcに終了します.

2018/12/20

2018年、ヨーロッパ連合（EU）におけるインターネットの利用率が高かったが、就職者の中で新しいソフトウェアやコンピューター化された機器の導入による仕事の変化が増えた

2018年初頭、ヨーロッパ連合（EU）における16～74歳の人口の87％が、過去１年間でインターネットを少なくとも１度利用していた。同中で就職者は、71％が新しいソフトウェアやコンピューター化された機器の導入による仕事の変化を報告した。

2018/11/30

取引後の名前 交換執行施設を放棄する

商品・フューチャー・取引委員会 (Commodity Futures Trading Commission,またはCFTC) は,スワップの実行施設に関する"取引後の名称放棄"の慣行に関する公的なコメントを要請しています.

2018/11/19

市場リスク諮問委員会

コモディティ・フューチャー取引委員会 (CFTC) は,2018年12月4日9時30分から4時00分まで,市場リスク諮問委員会 (MRAC) がCFTCのワシントンDC本部会議センターで公開会合を開催することを発表する.この会合では,MRAcは: (1) クリアリングハウスリスク管理と管理の現在の状態と,今後何が起こるか, (2) 管理について議論する.

2018/11/16

軍事信用監視

連邦貿易委員会 (以下"FTC"または"委員会") は,経済成長,規制緩和,消費者保護法の第302条で,活動中の軍用消費者に適用される信用監視条例の実施に関する提案をコメントのために公表している.そのセクションは,公平な信用報告法 (FCRA) を改正する.

2018/11/14

情報の収集活動: 収集を拡大する意図の通知 3038-0094; クリアリングメンバーリスク管理

コモディティ・フューチャー・取引委員会 (CFTC) は,この機関による特定の情報収集の延長に関する公のコメントを公開する機会を発表しています. 文書削減法 (PRA) に基づいて,連邦機関には,提案された情報収集に関するすべての通知を連邦レジストに公開し,公の意見の提出を60日間の時間を与えることを要求しています.この通知は,

2018/11/6

社会金融,インク. 公共の支援への分析 コメント

この件における同意合意は,不公平または欺瞞的な行為や慣行を禁止する連邦法違反の申し立てを解決する. 附属した"Aid Public Comment"の分析は,この申し立ての主張と同意合意に含まれる同意命令の条項の両方を記述し,これらの申し立てを解消する.

2018/10/25

薬剤供給チェーンセキュリティ法に基づく特定の処方薬の検証システム 産業のためのガイドライン草案 入手可能性

食品医薬品局 (FDAまたは機関) は,医薬品供給チェーンセキュリティ法 (DSCSA) によって改正された,食品医薬品及び化粧品法 (FDAおよび機関) に準拠するために,製造商,再梱包商,卸売販売商,および配送商が設置しなければならない検証システムを対象としています.具体的には,この草案は,疑似品と確定された製品の隔離と調査,および違法であると確定した製品の処分を含む法定の検証システム要件を対象としています .この草案はまた,製造者,再生産者,または違法な製品が配送された製品,または偽装者でないことを明らかにした後に,製品が合法でないことを決定した製品,製品,再配送業者,または販売者の処分について法定要求を対象としている.

2018/10/23

半導体リトグラフィーの特定のシステムとその構成要素;調査機関

通知は,米国国際貿易委員会に,2018年9月12日に,修正された1930年の関税法の第337条に基づき,オランダのASMLオランダB.V.,アリゾナ州チャンドラー州L.P.ASML USおよびアリゾナのASMLUS,L.L.C.という代表で,苦情が提出されたことをお知らせします.苦情は,アメリカ合衆国に輸入に基づく第337.条の違反を主張する.

2018/10/22

2018年の国家情報に関する年次報告です

o 政府が"7月17日から"8月6日まで推進した国家情報化推進成果と状況記録 - I-KOREA 4.0戦略に基づいて,過去1年間に立法司法行政省の合計52機関で推進した情報化状況と政策を中心に作成

2018/10/22

2017年の情報通信会社

o 公共機関及び民間企業を含む事業者規模1以上の事業者を対象とした情報提供状況調査

2018/10/10

IDmission LLC 公共の意見の支援のための分析

この件における同意合意は,不公平または欺瞞的な行為や慣行を禁止する連邦法違反の主張を解決する. 附属する"アフィリエイト・オール・アイド・パブリック・コメンテント"では,この申し立ての申し立てと同意命令の条件の両方を記述しています.

2018/10/10

ヴェンパース,インク. 分析 公共の意見への支援

この件における同意合意は,不公平または欺瞞的な行為や慣行を禁止する連邦法違反の申し立てを解決するものである.ヘルプ・パブリック・コメントに付属した解析は,投訴中の申し立てと同意合意に含まれる同意命令の条件の両方を記述し,これらの申し立てを解消する.

2018/10/2

機関情報収集活動 提案された収集 コメントの要請

FTCは管理と予算局 ("OMB") に,児童オンラインプライバシー保護法規則 ("COPPA規則"または"規則") に含まれる情報収集要件に関する現在の文書削減法 ("PRA") の承認をさらに3年間延長することを要求する.

2018/9/20

医薬品供給チェーンセキュリティ法に基づく製品識別基準 - 遵守方針 産業のためのガイドライン 入手可能性

食品医薬品局 (FDAまたは機関) は, "医薬品サプライチェーンセキュリティ法に基づく製品識別基準要件 - 合致政策"という産業のための最終ガイドラインの入手を発表しています. このガイドラインは,医薬品供給チェーン安全法 (DSCSA) の規定の執行に関するFDAの意図を説明し,製造業者からプロフィクションを貼り付けまたは印付けを開始することを要求しています.

2018/9/20

薬物供給チェーンセキュリティ法に基づく製品識別子 質問と回答 産業のためのガイドライン草案 入手可能性

食品医薬品局 (FDAまたはAgence) は,業界向けに"医薬品サプライチェーンセキュリティ法に基づく製品識別子質問と回答"というガイドライン草案の入手を発表しています.この草案は,医薬品供給チェーン安全法 (DSCSA) によって修正された連邦食品,医薬品,化粧品法 (FD&C法) によって特定の医薬品のパッケージおよび同質なケースについて要求される製品識別子の問題について明確化することを意図しています.FD &C法では,製造者や再梱包業者に対し,2017年11月27日および2018年11月の28日,それぞれ開始して取引に導入される製品の各パッケージに製品識別子を貼り,または印印付けることを要求しています.本草案はこれらの要件を明確化する予定です.

2018/9/18

公益に関する意見の要請

米国国際貿易委員会が,DN 3341号の"セミコンダクターリトグラフィシステムとその構成要素"という苦情を受け取ったことを通知する.