サンクレイト・インク、2026年第3四半期決算発表と会議の日程を発表
サンクレイト・インク(Nasdaq:RMIX)は、サンベルト地域に位置する、リードミックスコンクリートの物流と配送プラットフォームを運営する企業。同社は、2026年10月16日、第3四半期決算の発表と会議の日程を発表した。
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21サンクレイト・インク(Nasdaq:RMIX)は、サンベルト地域に位置する、リードミックスコンクリートの物流と配送プラットフォームを運営する企業。同社は、2026年10月16日、第3四半期決算の発表と会議の日程を発表した。
情報源の原言語 · PR Newswire概要を読む →ニッポン・エクスプレス・ホールディングス、インク(「NXグループ」)は、カナダに本社を置くロジスティクス企業であるメトロ・サプライ・チェーン・グループ・インク(「メトロ・サプライ・チェーン・グループ」)の全株式を、2026年10月1日に取得した。
情報源の原言語 · PR Newswire概要を読む →グレイバーは、電気、産業、自動化、接続性製品のディストリビューターであり、関連するサプライチェーンマネジメントおよびロジスティクスサービスを提供する企業。同社は、エネルゲージャパンから2026年のトップワークプレイス賞を受賞した。
情報源の原言語 · PR Newswire概要を読む →Manifest Vegas 2027は、全ての段階の供給チェーンとロジスティクスを形作る優先事項を調査するために、175を超えるセッションと400名のスピーカーを用意しています。
情報源の原言語 · PR Newswire概要を読む →ノア・カンパニーズは、35年間のフラットレートの伝統とノアの運営スキルを組み合わせ、物流、倉庫、引っ越しサービスにおける成長を加速させる戦略的買収を発表しました。
情報源の原言語 · PR Newswire概要を読む →テキサス州グランドプライアリーの境界内に新しいサブ圏を設立することを目的とした外国貿易圏168の申請が行われています。
情報源の原言語 · Federal Register — Department of Commerce概要を読む →経済部長の孔明信と台湾の日本代表の李益陽は、「台湾・日本産業技術交流…」枠組みの下で3つの覚書の署名を視察した。
情報源の原言語 · Taiwan Ministry of Economic Affairs — What's New概要を読む →BTSは,現行のICR 2138-0049,貨物物物流最適化作業の更新の承認を要請している.このICRの更新により,BTSは,FLOWプログラムのサプライチェーン効率を改善するための目的のために,インターモダルの貿易データを継続的に収集できるようにする.これは公のコメントのための2番目の通知です.最初の通知は2026年3月2日に連邦登録で公開されました.BTSは2つのコメントを受け取った.この通知の目的は,最初の通知で受信されたコメントに答えるため,すべての関係者および組織からこの収集に関する公のコメントを公開するために30日間を許可します.
情報源の原言語 · Federal Register — Transportation Department概要を読む →経済部は19日、産業技術研究院の劉家キャンパスでAIロボットの開発拠点であるAIロボットのイノベーション開発センター(ARIDC)を正式に開設したと発表した。
情報源の原言語 · Taiwan Ministry of Economic Affairs — What's New概要を読む →FMCSAは、運転免許(CLP)保持者が運転する商用自動車(CMV)の運転を支援するために、運転免許(CDL)保持者が運転席に座る必要がある除外申請の再申請(Covenant Logistics)の公的意見を募集しています。公的意見は、申請の承認または拒否決定に影響を与える可能性があります。
情報源の原言語 · Federal Register — Transportation Department概要を読む →BTSは1995年_paperwork reduction act_を基に、情報収集要件(ICR)をOMBに提呈し、公的意見を求め、既存のICR2138-0049_「フリートロジスティクスオプティマイゼーションワークス(FLOW)」の再承認を求めています。
情報源の原言語 · Federal Register — Transportation Department概要を読む →ウィルソン・ロジスティックスがCDLの要件を満たすクラスとエンドースメントを持つドライバーがCMVの前席に座る必要がないことを認める免許の再承認を決定したFMCSAは、免許の有効期間を再承認した。免許は、CLPがCDLスキルテストを通過した後、CMVで公道や国道でトレーニングを行う際に、ドライバーが前席に座る必要がないことを認める条件付き免許となる。
情報源の原言語 · Federal Register — Transportation Department概要を読む →食品医薬品局 (FDAまたは機関) は,この機関による特定の情報の収集に関する公的なコメントの機会を発表しています.1995年の文書削減法 (PRA) に基づいて,連邦機関には,提案された情報の収集に関するすべての通知について連邦登録書に通知を掲載し,通知に応じて公的なコメントを60日間の時間を与えることを要求しています.この通知は,薬物供給チェーンセキュリティ法 (DSCSA) によって指示されているように,卸売医薬品販売業者 ("卸売販売業者") および第三者の物流提供者 ("3PLs") のライセンスおよび検査プロセスに関与している承認された組織に対するコメントを要請します.
情報源の原言語 · Federal Register — Food and Drug Administration概要を読む →米国国立健康医療研究所(HHS)が、女性の健康に関する初年度全国会議(National Conference on Women's Health)を2026年3月11-13日にワシントンD.C.のオミ・ショレハムホテル(Omni Shoreham Hotel)で開催することを発表した。会議では、女性の健康に影響を与えるさまざまな健康状態の研究、予防、診断、治療の進歩について話し合う。
情報源の原言語 · Federal Register — Health and Human Services概要を読む →本通知では,米国海关及び国境保護局 (CBP) の委員を通じて,国土安全保障省が,これらの機関がCTPATに参加することを許可することは,港湾安全保障を強化し,テロリズムと戦うこと,サプライチェーンセキュリティ違反を防止する,または国会によって規定されたCTPATの目標を満たすかどうかを決定するために,資産ベースのおよび資産に基づいた第三者物流プロバイダーがテロリズムに対する海关貿易パートナーシップ (CTPAT) プログラムに参加することを試行計画と発表しています.この通知では,パイロット,有資格参加者,パイロット期間,パイロット手順が目的と記載されています.
情報源の原言語 · Federal Register — All Documents概要を読む →気候変動の影響を受ける世界の港infrastructureへの多要因リスクと、結果として生じる貿易とロジスティクス損失について、Verschuur氏・Koks氏・Li氏・他が発表した研究で、貿易とロジスティクス損失の予測に新たなアプローチが提示される。
情報源の原言語 · IMF PortWatch概要を読む →国立衛生研究所(NIH)は、紙面作業削減法(Paperwork Reduction Act)に従って、資材と物流管理(Office of Acquisitions and Logistics Management)と小規模企業プログラム事務室(Small Business Program Office)を通じて、以下の情報収集の承認を求めるために、Office of Management and Budget(OMB)に提出書類を提出しました。
情報源の原言語 · Federal Register — Health and Human Services概要を読む →気候シナリオのリスクを評価した研究は、世界の港湾infrastructureへのリスクと貿易・ロジスティクス損失を調べました。研究は、気候変動の影響を予測するための新しいアプローチを提案しています。
情報源の原言語 · IMF PortWatch概要を読む →食品医薬品局 (FDAまたは機関) は,医薬品供給チェーンセキュリティ法 (Drug Supply Chain Security Act,DSCSA) に準拠して医薬品供給鎖内の組織をどのように分類するか理解するために,業界と州および地方政府を支援するために,このガイドラインを発行している.修正された草案ガイドラインは,医薬品サプライチェーンにおける特定の法定要件が薬物供給チェーンにおける貿易パートナーとみなされる企業に適用される時期を決定する方法を説明している.また,プライベートレーベルの配送業者,セーベジャー,リターンプロセッサおよび逆物流プロバイダーの活動についても議論している.さらに,修正されたドラッグガイドライン草案は,緊急医療チェーン,オフィス利用者,非人間研究,および研究のための新しい研究用途における薬物投与物の配布に関するガイドラインを議論している . 2017年8月"Identifying Drug Supply Partners"という法律に準拠する研究目的について説明している.
情報源の原言語 · Federal Register — Food and Drug Administration概要を読む →食品医薬品局 (FDAまたは機関) は,業界のための最終的なガイドライン"ドラッグ製品追跡:FD&C法の第585条の影響 - 質問と回答"の入手を発表しています. FDAは,このガイドラインを産業界や州および地方政府に対し,2013年11月27日に制定された連邦食品,薬剤,化粧品法 (FD & C) で追加された食品,医薬品,化品に関する統一国家政策の影響を理解するために発行しています.このガイドは,現在有効である法律を理解し,製品追跡に対する影響を明らかにすることを目的としています. このガイドラインは,2014年10月8日に発行された"製品追跡と卸売品販売者および第三者医薬品プロバイダーに関する統一国の政策の効果と質量に関する標準に関する基準:問題と答え"という草案を最終化しています.
情報源の原言語 · Federal Register — Food and Drug Administration概要を読む →食品医薬品管理局 (FDA,Agency,またはwe) は,医薬品供給チェーンセキュリティ法 (DSCSA) (医薬品品質及び安全法第II章) に基づいて指示されているように,処方薬の卸売業者 ("卸売販売業者"または"卸売医薬品販売業者") と第三者の物流提供者 ("3PLs") のライセンスに関する国家基準を提案しています.
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